En 48 år gammel kinesisk mannlig pasient ble tatt inn på sykehuset med hodepine og svakhet i begge underekstremitetene i en måned. Han hadde ingen tidligere historie med spesifikke sykdommer, ingen familiehistorie med sykdommer, og ingen historie med stråling. Ved inntak viste CT-skanning av hodet en ujevn masse med høy tetthet i den bilaterale frontale parietalloben. T1- og T2-veide bilder av hodet viste blandede og ujevne massesignaler med ubetydelig omgivende ødem. MRI-forsterkning viste ujevn og åpenbar forsterkning av lesjonen, som involverte bilateral parasagittal dura og sagittal sinus, og lokal kompresjon av hjernevev (Fig. Deretter utførte vi bilateral tumorreseksjon for pasienten. Under operasjonen fant vi at tumoren hadde sitt opphav i dura mater. Tumoren ble funnet å være myk og rødbrun, og den fremre og bakre cortex som var tilstøtende til tumoren var brunaktig gul, som kan være relatert til deponering av hemosiderin. Tumoren inneholdt en stor mengde brunaktig gul væske, og lokalt skall og hjernevev ble funnet å være invadert. Fordi lesjonen var plassert foran hjernens motoriske senter, kunne ikke den berørte hjernevev fjernes helt for å bevare lemmernes motoriske funksjon. Etter operasjonen ble den utskårne massen og det berørte dura-vevet sendt til patologisk undersøkelse, og det endelige patologiske resultatet var angiosarkom. Hematoxylin- og eosinfarging av vevsprøver viste et stort antall nye unormale blodårer, markert celleatypi og markert kjernemarkering. Tumorcellene var positive for vaskulære markører som CD31, CD34 og ERG, og negative for S-100, pancytokeratin og epithelial membran antigen. Ki-67 viste en høy positivitetsindeks i tumorcellene (Fig. Pasienten ble utsatt for ytterligere kjemoterapi og strålebehandling etter operasjonen. Ni måneder etter operasjonen ble det ikke funnet noen tilbakefall av svulsten på en forbedret MR-skanning (fig.