Una donna di 60 anni si è sottoposta a resezione totale del meningioma del lobo frontale destro, localizzato sulla convessità del cervello, nel settembre 2018, e la diagnosi patologica è stata di meningioma atipico. Nell'ottobre 2021, la paziente è stata ricoverata in ospedale con tosse e mancanza di respiro. Una scansione di tomografia computerizzata (TC) ha rivelato la presenza di grandi masse nella cavità toracica e addominale destra e non è stata riscontrata alcuna recidiva nella risonanza magnetica cerebrale (MRI). Le caratteristiche istologiche del tumore polmonare erano simili a quelle della massa cerebrale, e le cellule tumorali erano positive per vimentina, EMA e Ki-67, e negative per TTF1, PD-L1, P40 e cromogranina. Sulla base di questi risultati di biopsia e immunoistochimica (IHC), le masse sono state identificate come meningiomi metastatici. La paziente è stata trattata con l'agente anti-PD-1 camrelizumab (200 mg, Giorno 1) in combinazione con l'agente anti-VEGF anlotinib (10 mg, Giorni 1-14) ogni 3 settimane senza trattamento con radiazioni. Dopo due cicli di questo regime, i sintomi della paziente sono stati completamente risolti senza altri eventi avversi, e la TC ha rivelato che il tumore si era ridotto significativamente di oltre l'80%. La biopsia eseguita dopo i due cicli di trattamento e l'analisi immunoistochimica hanno rivelato che l'infiltrazione di linfociti T CD4+ CD8+ e macrofagi CD68+ nel microambiente del tumore era significativamente aumentata rispetto a prima del trattamento. Il numero di linfociti T CD4+ e CD8+ nel sangue periferico ha continuato ad aumentare con la riduzione del tumore. Questi risultati indicano che il trattamento combinato anti-PD-1 e anti-VEGF stimola le cellule immunitarie del sangue periferico ad uccidere le cellule del meningioma metastatico. La paziente ha ricevuto undici cicli di trattamento ogni 3 settimane dal 21 ottobre 2021 al 21 giugno 2022 senza progressione del tumore.