Una donna caucasica iraniana di 28 anni si è rivolta alla nostra clinica lamentando una diminuzione della vista senza cecità notturna e un'acuità visiva di entrambi gli occhi pari a 20/25 con rifrazione piano. L'esame con lampada a fessura ha rivelato una cornea e un cristallino chiari e pigmento 1+ nel vitreo. La pressione intraoculare era di 18 mmHg per l'occhio destro e di 17 mmHg per l'occhio sinistro. Non aveva alcuna storia di altre condizioni mediche associate o uso di farmaci. L'esame del fondo mostrava cristalli intra-retinici distribuiti nel polo posteriore e anche nella metà periferica. C'era atrofia della metà periferica del RPE e della coriocapillare, aggregazione periferica di pigmento e cicatrizzazione retinica (). L'angiografia con fluoresceina evidenziava un aspetto geografico focale che mostrava iperfluorescenza di trasmissione nella retina cristallina e atrofia della coriocapillare nella retina non cristallina adiacente. L'ERG a campo completo ha mostrato una forte diminuzione dell'ampiezza delle onde a e b scotopiche. Inoltre, l'ampiezza delle onde a e b fotopiche è risultata fortemente attenuata (). Sono stati effettuati test del campo visivo con il programma SITA fast 24-2, che hanno mostrato una costrizione del campo visivo bilaterale ().