Nel marzo 2003, un maschio di etnia araba kuwaitiano di 23 anni con una forte storia familiare di cardiomiopatia dilatata si è presentato in un ospedale specializzato in neurologia con capogiri e parestesia dei piedi. Gli è stato somministrato metilprednisolone per via endovenosa per 3 giorni per una probabile sclerosi multipla e si è sottoposto a risonanza magnetica (MRI) del cervello. Il 23 marzo 2003, ha avuto un arresto cardiaco improvviso e improvvisamente è crollato mentre era alla cassa di un bancomat. Il personale paramedico è arrivato sul posto entro 5 minuti dalla chiamata, è stata effettuata un'intubazione endotracheale e sono stati somministrati atropina e adrenalina intra-tracheali sul posto. Gli è stato collegato un monitor cardiaco che ha rivelato una fibrillazione ventricolare ), e quindi è stato sottoposto a cardioversione elettrica per tre volte (200 J, 300 J e 360 J) fino a quando non è stato ripristinato il ritmo sinusale. La procedura di rianimazione, compreso il tempo di trasporto in ospedale, è durata circa 30 minuti. All'arrivo in unità di terapia intensiva (ICU), aveva una frequenza cardiaca di 150 battiti al minuto e una pressione arteriosa di 110/70 mm/Hg. L'elettrocardiografia (ECG) ha rivelato un ritmo sinusale con blocco incompleto del ramo sinistro (LBBB) e modifiche non specifiche dell'onda ST-T. Un'ecocardiografia transtoracica ha mostrato un ventricolo sinistro (LV) lievemente dilatato con grave disfunzione sistolica globale del LV con una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) stimata tra il 20 e il 25%. Un ecocardiogramma fu fatto 6 mesi prima dell'ammissione in ospedale e la funzione sistolica del ventricolo sinistro fu riferita come normale. Durante la sua permanenza in terapia intensiva, ebbe convulsioni ricorrenti, che furono controllate con epanutin e clonazepam. Una scansione computerizzata del cranio (CT) mostrò un piccolo infarto (probabilmente embolico) nel centro semiovale destro adiacente al corpo del ventricolo laterale destro. Fu fatto un elettroencefalogramma (EEG) che rivelò una disfunzione corticale diffusa senza scariche epilettiche. Fece una serie di esami di laboratorio tra cui un esame della funzionalità epatica, un esame della funzionalità renale, un esame completo del sangue e un esame della funzionalità tiroidea, che erano tutti entro i limiti normali. Successivamente, ebbe un aumento transitorio degli enzimi epatici e questo fu secondario a un'ipoperfusione epatica (i test per l'epatite virale, gli auto-anticorpi e i test del rame sierico erano tutti normali). Alla fine gli fu fatta una tracheotomia e gli fu inserito un sondino naso-gastrico. Le sue condizioni neurologiche mostrarono un lento ma costante miglioramento nell'arco di 3 mesi e riacquistò coscienza, con respirazione spontanea, e così la tracheotomia fu chiusa. Comunque, rimase con un handicap mentale con incontinenza sfinterica e fu indirizzato all'ospedale di riabilitazione per una fisioterapia aggressiva. Durante il suo follow up, fu trattato con farmaci anti-insufficienza e antiepilettici (digossina, revotril, epanutin, zestril, lasix, zantac e amiodarone). Comunque, continuò a mostrare una tachicardia ventricolare non sostenuta su un monitor Holter di 24 ore. Alla fine, gli fu impiantato un defibrillatore cardiaco impiantabile (AICD) nel 2004 e il suo stato funzionale migliorò significativamente e lui è ancora vivo. Sviluppò una tiroidite indotta da amiodarone con ipertiroidismo, test della tiroide, FT4 = 15.29 (normale = 5.69-13.44) e ormone stimolante la tiroide, TSH = 0.03 (normale = 0.43-4.1) che fu dimostrato da una scansione della tiroide positiva. La sua funzione tiroidea si normalizzò in seguito alla sospensione dell'amiodaron. Le indagini sulla sua storia familiare rivelarono che suo padre era noto per avere una cardiomiopatia dilatata (DCM) e fu trattato con AICD, ma aveva avuto una morte cardiaca improvvisa pochi anni fa mentre aspettava un trapianto cardiaco. Inoltre, due delle sue sorelle avevano un pacemaker inserito, e uno dei suoi zii paterni morì improvvisamente all'età di 25 anni. Il pedigree della famiglia è mostrato in ).