Un paziente cinese di 48 anni è stato ricoverato nel nostro ospedale con cefalea e debolezza bilaterale degli arti inferiori da 1 mese. Non aveva precedenti di malattie specifiche, né precedenti familiari di malattie, né precedenti di esposizione a radiazioni. Al momento del ricovero, la TAC della testa ha rivelato una massa irregolare ad alta densità nel lobo parietale frontale bilaterale. Le immagini della testa, pesate in T1 e T2, hanno mostrato segnali di massa misti e irregolari con un edema circostante insignificante. L'aumento della risonanza magnetica ha mostrato un aumento irregolare e evidente della lesione, che coinvolgeva la dura parasagittale bilaterale e il seno sagittale, e la compressione del tessuto cerebrale locale (Fig. Successivamente, abbiamo eseguito una resezione bilaterale del tumore per il paziente. Durante l'operazione, abbiamo scoperto che il tumore proveniva dalla dura madre. Il tumore era morbido e di colore bruno-rossastro, e la corteccia frontale e parietale adiacente al tumore era di colore giallo brunastro, che potrebbe essere correlato alla deposizione di emosiderina. Il tumore conteneva una grande quantità di liquido bruno-giallo, e il tessuto cerebrale locale e cranico adiacente al tumore è risultato essere invaso. Poiché la lesione era situata di fronte al centro motorio del cervello, il tessuto cerebrale interessato non poteva essere completamente rimosso al fine di preservare la funzione motoria degli arti. Dopo l'intervento chirurgico, la massa asportata e il tessuto durale interessato sono stati inviati per un esame patologico, e il risultato patologico finale è stato angiosarcoma. La colorazione ematoxilina ed eosina dei campioni di tessuto ha mostrato un gran numero di nuovi vasi sanguigni anomali, marcata atipia cellulare e marcata colorazione nucleare. Le cellule tumorali erano positive per i marcatori vascolari come CD31, CD34, e ERG, e negative per S-100, pancytokeratin, e epithelial membrane antigen. Ki-67 ha mostrato un alto indice di positività all'interno delle cellule tumorali (Fig. Il paziente è stato sottoposto a ulteriori chemioterapie e radioterapie postoperatorie. Nove mesi dopo l'operazione, non è stata riscontrata alcuna recidiva del tumore sulla risonanza magnetica (Fig.