Il volontario era un coreano di 72 anni (peso 62,5 kg; altezza 168 cm). I parametri vitali il giorno prima della vaccinazione erano: pressione arteriosa, 120/80 mmHg; frequenza cardiaca, 70 battiti/min; e temperatura corporea, 36,8 °C. Gli era stata diagnosticata diabete mellito, ipertensione, e ipercolesterolemia all'età di 45 anni. I suoi farmaci di routine erano atorvastatina (10 mg), aspirina (100 mg), diltiazem (180 mg), e insulina a lunga durata d'azione, che ha continuato a prendere durante tutto il periodo di osservazione. I parametri di laboratorio di base sono presentati nella Tabella. Alle 3 del pomeriggio del 9 giugno 2021, il volontario ha ricevuto il vaccino AstraZeneca COVID-19 (5 ml) nel muscolo deltoide sinistro (vaccino ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinante], CTMAV563). Campioni di sangue sono stati ottenuti 1 giorno prima della vaccinazione (linea di base) e nei giorni 1, 3, 7, 14 e 21 dopo la vaccinazione. I seguenti parametri sono stati misurati nel contesto di test di routine in un ospedale generale selezionato: gli indici piastrinici (PI), tra cui il volume medio delle piastrine (MPV) e la larghezza di distribuzione delle piastrine (PDW), e il rapporto piastrinico-cellule grandi (P-LCR) sono stati misurati insieme su un analizzatore di ematologia completamente automatizzato (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Giappone). L'aggregazione piastrinica indotta dal peptide attivante il recettore della trombina (TRAP) è stata misurata utilizzando un analizzatore Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germania). Il tempo di protrombina, il tempo di tromboplastina parziale attivata e il D-dimero sono stati misurati sull'analizzatore STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, Francia). I saggi del complesso trombina-antitrombina III (TAT) e del complesso plasmina-α2 antiplasmina (PAP) sono stati affidati a BioMedical Laboratories, Giappone (BML Giappone:). I kit di saggio utilizzati sono stati il kit di saggio HISCL® TAT (Sysmex Corp.) per la valutazione del TAT e il kit di saggio LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tokyo, Giappone) per la valutazione del PAP. I saggi per i seguenti parametri sono stati affidati in outsourcing a EONE Laboratories (Incheon, Corea del Sud): fattore di von Willebrand (vWF) antigene e attività (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); inibitore dell'attivatore del plasminogeno-1 (PAI-1; kit di immunoassay enzimatico Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); livelli di antigene di proteina C e proteina S (kit di immunoassay enzimatico; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); attività di proteina C (metodo del substrato cromogenico sintetico; kit di proteina C Stachrom; Diagnostica Stago); attività di proteina S (kit di test di inibizione del fattore Va; Diagnostica Stago); anticoagulante lupus (test diluito del veleno della vipera di Russell; Diagnostica Stago); prodotto di degradazione del fibrinogeno (FDP; kit di agglutinazione del lattice rivestito da anticorpi; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokyo, Giappone); e plasminogeno (metodo del substrato cromogenico sintetico; kit di plasminogeno Stachrom; Diagnostica Stago).