Une femme de 60 ans a subi une résection totale de la tumeur d'un méningiome frontal droit situé sur la convexité du cerveau en septembre 2018, et le diagnostic pathologique était un méningiome atypique. En octobre 2021, la patiente a été admise à l'hôpital avec une toux et un essoufflement. Une tomographie par ordinateur (CT) a révélé la présence de grosses masses dans la cavité thoracique et abdominale droite, et aucune récidive n'a été constatée lors d'une imagerie par résonance magnétique (MRI) crânio-cérébrale. Les caractéristiques histologiques de la tumeur pulmonaire étaient similaires à celles de la masse cérébrale, et les cellules tumorales étaient positives pour la vimentine, l'EMA et Ki-67, et négatives pour TTF1, PD-L1, P40 et chromogranine. Sur la base de ces résultats de biopsie et d'immunohistochimie (IHC), les masses ont été identifiées comme des méningiomes métastatiques. La patiente a été traitée avec l'agent anti-PD-1 camrelizumab (200 mg, Jour 1) associé à l'agent anti-VEGF anlotinib (10 mg, Jours 1-14) toutes les 3 semaines sans traitement par radiothérapie. Après deux cycles de ce régime, les symptômes de la patiente ont été complètement résolus sans aucun autre événement indésirable, et la tomographie a révélé que la tumeur avait diminué de manière significative de > 80 %. La biopsie effectuée après les deux cycles de traitement et l'analyse d'immunohistochimie ont révélé que l'infiltration de lymphocytes T CD4+ CD8+ et de macrophages CD68+ dans le microenvironnement de la tumeur était significativement accrue par rapport à avant le traitement. Le nombre de lymphocytes T CD4+ et CD8+ dans le sang périphérique a continué à augmenter à mesure que la tumeur diminuait. Ces résultats indiquent que le traitement combiné anti-PD-1 et anti-VEGF stimule les cellules immunitaires du sang périphérique à tuer les cellules de méningiome métastatique. La patiente a reçu onze cycles de traitement toutes les 3 semaines du 21 octobre 2021 au 21 juin 2022 sans progression de la tumeur.