Un homme de 62 ans a présenté une plaque inflammatoire sur son cou droit. L'examen clinique a révélé une grande plaque verruqueuse hyperkératosique avec des signes d'inflammation environnante. Une biopsie de la peau lésée a été réalisée pour une analyse à l'hématoxyline et à l'éosin (H & E), et des études d'immunohistochimie (IHC) ont également été réalisées. Des biopsies de peau pour examen à l'hématoxyline et à l'éosine, ainsi que pour analyse d'immunohistochimie (IHC) ont été réalisées comme décrit précédemment[]. L'examen des sections de tissus H & E a révélé une hyperplasie épidermique avec une atypie cytologique minimale; la formation de pseudo-corne était présente. La base de la lésion présentait une morphologie relativement plate. Un infiltrat de lymphocytes et d'histiocytes était également présent dans le derme papillaire, immédiatement sous-jacent à la lésion. Ensuite, les colorations IHC ont été examinées par rapport au connecteur pour les cellules T activées (LAT), la cyclooxygénase-2 (COX-2), CD1a et CD68. Ces colorations spéciales ont révélé une forte expression de ces molécules dans l'infiltrate inflammatoire dermique décrit précédemment. En outre, l'antigène myéloïde/histiocytaire était fortement exprimé de manière focale par les kératinocytes lésionnels ().