Une femme de 25 ans, enceinte de 1 enfant, a conçu une grossesse de jumeaux dichoriques et dizygotes de manière spontanée. Le couple n'était pas consanguin et n'avait pas d'antécédents de traitement médicamenteux, de maladie vénérienne, de toxicomanie ou d'antécédents familiaux de malformations congénitales et de tératome. La sérologie de la patiente était négative pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le laboratoire de recherche sur les maladies vénériennes (VDRL) et l'antigène de surface de l'hépatite B. La patiente ne souffrait pas de diabète sucré. Au cours d'une échographie de routine du deuxième trimestre à 23 semaines de gestation, une masse solide et cystique de 3,2 cm, commençant à partir de la région sacrale, a été détectée chez un jumeau (jumeau B) sans autre anomalie fœtale, et chez le jumeau (jumeau A) sans anomalie. Compte tenu de cette condition, la patiente a été transférée à notre service. Le couple a été largement conseillé par l'équipe multidisciplinaire concernant le diagnostic, le traitement et le pronostic du jumeau SCT. Les parents ont refusé de procéder à une imagerie par résonance magnétique (IRM) fœtale et d'examiner l'anatomie chromosomique des deux jumeaux. La famille a opté pour la poursuite de la grossesse et les fœtus ont été suivis de près. La croissance progressive de la masse SCT a été identifiée par son échographie sans signes d'hydrops et de défauts cardiaques fœtaux. À 34 semaines et 4 jours de gestation, lors d'une échographie de suivi, le fœtus a été détecté avec polyhydramnios et aucun signe d'hydrops et la masse solide et cystique de 6,3 × 2,7 × 2,9 cm. La césarienne planifiée a été réalisée à 37 semaines et 1 jour. Le jumeau mâle co-jumeau (jumeau A) pesait 2880 g avec des scores d'Apgar de 10 et 10 à 1 et 5 minutes, respectivement. Le jumeau mâle avec SCT (jumeau B) pesait 2900 g avec des scores d'Apgar de 10 et 10 à 1 et 5 minutes, respectivement, conforme à la masse solide et cystique de 6,3 × 2,7 × 2,9 cm dans la région sacrococcygeale. Le nouveau-né transféré à la NICU en raison de SCT. À deux jours d'âge, l'imagerie par résonance magnétique (IRM) a été réalisée et a montré: la région sacrococcygeale occupée par une masse cystique d'environ 5,9 × 2,6 × 3,0 cm, qui se trouvait partiellement derrière le péritoine présacral, la marge supérieure à la marge supérieure du sacrum 3, la marge inférieure à la marge inférieure du caudal vertèbre environ 2,6 cm, la frontière n'était pas claire, le plus grand foyer cystique se trouvait dans la région présacrale, et la taille était d'environ 2,0 × 3,2 × 1,8 cm, un peu T1WI et T2WI signal élevé peut être trouvé à l'intérieur. La masse a poussé l'anorectal, le rectum vers l'avant droit. Le canal anal et le canal sacré n'ont pas été endommagés. À quatre jours d'âge, la résection du tératome sacrococcygeal géant, la résection du coccyx, la reconstruction du plancher pelvien et la plastie du lambeau de peau ont été effectuées. L'excision du coccyx et de la masse était complète. L'histopathologie a montré un tératome sacrococcygeal mature avec des marges négatives. Le bébé a été déchargé 7 jours après la chirurgie. Les deux bébés et la mère ont été suivis. À l'âge de 3 mois, le bébé avec SCT enlevé a été évalué par ultrasons et aucune anomalie dans la région sacrococcygeale, sans miction incontrôlée, difficulté à vider la vessie, pyélonéphrite et constipation. Les deux bébés sont en développement normal jusqu'à présent. Le flux de ce cas est montré dans la figure.