Une femme de 46 ans, atteinte de surdité congénitale, a été présentée à notre hôpital avec une oppression thoracique et un œdème des deux membres inférieurs cinq jours auparavant. À part un murmure d'éjection systolique dans la zone d'auscultation de la valve pulmonaire, son examen physique était normal. Les résultats de laboratoire indiquaient un N-pro-B-type natriurétique de 1060,00 pg/ml (< 125 pg/ml), un D-dimère de 0,91 mg/L (< 0,55 mg/L), une vitesse de sédimentation des érythrocytes de la première heure de 60 mm/h (< 26 mm/h) et une concentration de protéine C-réactive de 15,77 mg/dL (< 5 mg/dL). Les résultats de l'interféron gamma de la tuberculose (TB-IGRA) et du Treponema pallidum (TPPA) étaient négatifs. Les électrolytes, les marqueurs infectieux et les autoanticorps étaient normaux. L'angiographie par tomographie par ordinateur (CTA) pulmonaire a été réalisée sur un appareil GE Light Speed VCT avec injection de 3,0 ml/s de contraste. Elle a révélé des parois épaisses limitées des deux côtés de l'artère pulmonaire proximale et une sténose sévère de la lumière de l'artère pulmonaire, avec des images normales du parenchyme pulmonaire. La sténose de l'artère pulmonaire proximale du côté gauche était encore pire que celle du côté droit (5,4 mm contre 6,3 mm). Les images de l'aorte et de la tête et du cou étaient normales. L'échocardiogramme a révélé une sténose de l'artère pulmonaire proximale gauche et droite avec un diamètre le plus étroit de 5,4 mm et 6,3 mm, respectivement, avec une hypertension pulmonaire sévère d'environ 100 mmHg. La vitesse de flux maximale de l'artère pulmonaire gauche et droite était d'environ 3,7 m/s et 3,5 m/s. La différence de pression maximale de l'artère pulmonaire gauche et droite était d'environ 55,7 mmHg et 48,0 mmHg. La patiente a subi une endartériectomie pulmonaire et une angioplastie pulmonaire. Environ un mois plus tard, elle est morte d'insuffisance cardiaque. L'évaluation de la pathologie post-opératoire a révélé des fibres collagènes vitreuses, une dégénérescence mucoïde et des cellules inflammatoires, telles que l'infiltration de lymphocytes, dans l'interstitium, ce qui indique une artérite de Takayasu.