Une femme de 44 ans a été admise en raison d'une distension abdominale et d'un œdème persistant des membres inférieurs depuis plus de deux mois. D'autres symptômes de type insuffisance cardiaque droite causés par une congestion systémique ont également été observés. L'échocardiographie transthoracique (TTE) et l'échocardiographie transœsophagienne (TEE) ont révélé une masse phyllodes géante qui occupe complètement le ventricule droit (RV, Fig. a) et provoque une obstruction du tractus de sortie ventriculaire droit (RVOT). La tomographie par ordinateur à contraste amélioré a montré une ombre irrégulière et légèrement hypodensée (6,2 cm × 3,9 cm) avec une bordure claire dans le RV. L'IRM a calculé que la fraction d'éjection du RV a fortement diminué par rapport à celle du ventricule gauche (24,1 % contre 55,3 %) (Fichier supplémentaire). Le patient a subi une opération par sternotomie médiane avec pontage cardiopulmonaire et une atriotomie droite longitudinale a été utilisée pour ouvrir le cœur. Une masse de base large a été décelée à la paroi libre du ventricule droit et occupe la majeure partie de la cavité ventriculaire droite. Aucune adhérence au feuillet septal ou aux chordae tendineae de la valve tricuspide. La tumeur a été complètement excisée à sa base. Le fondus a ensuite été cautérisé et rincé. La néoplasie de 9,5 * 5,0 cm était une masse de kermesinus molle, pédiculée et bien définie. Microscopiquement, des cellules stellaires peuvent être vues dispersées dans un stroma myxoïde lâche. Le diagnostic de myxome cardiaque ventriculaire droit a été confirmé. Le patient s'est rétabli sans incident et l'échocardiogramme pré-discharge n'a pas montré de masse. Le patient a été suivi pendant un an, aucune récidive n'a été trouvée et l'état général était bon.