En octobre 2011, une femme caucasienne de 50 ans s'est présentée à notre service d'hématologie et d'oncologie interne avec une fatigue croissante comme seul symptôme. Des examens diagnostiques, y compris des études de laboratoire, des ultrasons, une tomographie par ordinateur (CT) et une imagerie par résonance magnétique (MRI) ont été effectués. Ceux-ci ont révélé une masse tumorale interaortocavale, rétropéritonéale dans son abdomen supérieur comme seule manifestation de la maladie. Aucun ganglion lymphatique élargi n'a été détecté. Nous avons effectué une laparotomie avec extirpation radicale d'une masse tumorale d'environ 10 × 9 × 5,7 cm et de dignité inconnue. Une résection complète de la tumeur avec des marges claires a été obtenue. Une analyse pathologique a montré un tissu lymphoïde atypique composé de cellules de petite à moyenne taille avec des nucléoles clairement visibles, des vaisseaux sinusoïdaux élargis, des calcifications pléomorphes et des structures préservées focales ressemblant à des centres germinaux. L'analyse histologique et immunohistochimique a confirmé le diagnostic de la maladie de Castleman (voir figure ): la coloration pour CD3, CD5, CD10, CD20, CD23, CD79 et Ki-67 était fortement positive dans les structures ressemblant à des centres germinaux. Les résultats histologiques ont clairement montré que la maladie était du sous-type vasculaire hyalin. La coloration pour la cycline D1 et CD 30 était négative. L'expression de CD15 était positive dans les vaisseaux sinusoïdaux élargis susmentionnés. Une analyse clonale supplémentaire a été réalisée sans résultats pathologiques. Les tests pour le VIH et HHV-8 étaient négatifs et les résultats d'une biopsie de moelle osseuse étaient normaux. Notre patient s'est bien rétabli après l'opération et a été renvoyé de notre hôpital début novembre. Les soins de suivi ont été assurés par notre département d'hématologie et d'oncologie interne. Au moment de la rédaction, aucune récidive de la maladie n'a été détectée.