Une femme de 46 ans en bonne santé a été admise dans notre service avec un antécédent de 6 mois de maux de tête modérés. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) intracrânienne a révélé une masse isodensée sans calcification dans la région antérieure du troisième ventricule. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) a révélé que la tumeur (diamètre, 14 × 18 × 18 mm) était principalement isodensée sur l'imagerie pondérée en T1 (T1WI) et en T2 (T2WI), et fortement renforcée par le gadolinium ([]) L'hippocampe a été déplacé vers le bas, et la paroi antérieure du troisième ventricule a été déviée. L'œdème périmésencral bilatéral et l'œdème intracérébral associé à la compression par la masse tumorale étaient clairement visibles sur l'IRM par inversion de l'atténuation des fluides ([]) L'hippocampe a été déplacé vers le bas, et la paroi antérieure du troisième ventricule a été déviée. L'examen préopératoire a révélé des diagnostics différentiels intraventriculaires, y compris le méningiome, le craniopharynx, l'épendymome et le gliome chordal du troisième ventricule. Pour confirmer le diagnostic histologique, la tumeur a été résectionnée par microchirurgie sous une approche interhémisphérique translaminaire au troisième ventricule. L'examen préopératoire a révélé que la tumeur était ferme, caoutchouteuse et non sucable, et semblait provenir de la lamina terminalis avec une marge claire entre les structures normales, y compris l'hypothalamus. Nous avons obtenu une résection totale brute de la tumeur pour réduire la compression du nerf optique. L'examen histopathologique avec coloration à l'hématoxyline et à l'éosine (HE) de la tumeur a montré un tissu néoplasique comprenant des cellules épithéliales éosinophiles avec de grands nucléoles disposés en petites feuilles, dans un stroma mucineux. Des infiltrats lymphocytaires rares étaient présents, et aucune mitose n'a été détectée ([]) Des études d'immunohistochimie ont été réalisées en utilisant des anticorps pour la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) (anticorps polyclonal de lapin; DAKO; prêt à l'emploi), CD34 (anticorps monoclonal de souris; clone 9BEnd10; DAKO; prêt à l'emploi), le facteur de transcription thyroïde (TTF)-1 (anticorps monoclonal de souris; clone 8G7G3/1; DAKO; prêt à l'emploi), et Ki-67 (anticorps monoclonal de souris; clone MIB-1; DAKO; prêt à l'emploi). La plupart des cellules tumorales ont montré une réactivité immunologique pour GFAP et CD34 (). En outre, presque toutes les cellules tumorales sont apparues fortement positives pour TTF-1 ([]) L'indice de marquage lié à la prolifération Ki-67 était faible, à 2,0 % ([]) En ce qui concerne le profil génétique, ces cellules tumorales étaient immunonégatives pour R132H-muté isocitrate déshydrogénase-1. En tenant compte de tous ces résultats, le diagnostic final était un gliome chordal du troisième ventricule conformément à la classification de 2016 des tumeurs du système nerveux central (CNS).[] L'évolution post-opératoire a été sans incident et sa céphalée a immédiatement améliorée. L'IRM à 1 an après le traitement initial n'a pas montré de résidu de tumeur ([])