Une chatte domestique de race Shorthair âgée de 15 ans a été présentée pour évaluation d'un Historique de 7 jours d'hyporexie et d'élimination inappropriée en dehors de la litière. Aucune contraction pour défécter ou uriner n'a été rapportée. Historiquement, les chats avaient les cystolithes ont été gérés avec succès par modification du régime alimentaire et, au moment de présentation, était en cours de traitement par itraconazole pour une dermatophytose. L'examen physique du chat a révélé des signes de malaise lors de la palpation abdominale. La vessie mesurait environ 4 cm × 3 cm et la chatte laissait échapper de l'urine lorsqu'elle était soulevée. A une région focale d'érythème latéral à la glande anale droite a été identifiée. Il y avait aucune masse palpable, et un examen rectal n'a pas été effectué. Sur le plan neurologique l'examen, le chat était ambulatoire avec une légère paraparesis et une jambe pelvienne courbée posture. Le positionnement proprioceptif était normal dans les membres thoraciques et absent dans les membres pelviens. Il y avait un tonus réduit dans les deux membres pelviens avec une bilatéralisation réduction du réflexe patellaire et du réflexe de retrait de la jambe pelvienne. Le tonus anal était en l'absence de filelist, le réflexe périnéal était réduit et la queue était flasque sans contraction volontaire mouvement. Il y avait une hyperesthésie marquée à la palpation lombo-sacrée. Ces les déficits neurologiques étaient compatibles avec une myélopathie L4-Cd. Sur la base de ces résultats, les diagnostics différentiels suivants ont été envisagés: neoplasie (lymphome, méningiome, maladie métastatique, par exemple); traumatisme (maladie intervertébrale, par exemple); maladie du disque); maladie infectieuse/inflammatoire (par exemple, maladie infectieuse féline virale peritonite, virus de la leucémie féline], protozoaire [toxoplasmose] ou immunitaire); une myélopathie ischémique (secondaire à une cardiopathie occulte ou à une hypertension systémique) ou multifactorielle. Les tests de diagnostic suivants ont été effectués pour une évaluation systémique: sang veineux analyse des gaz, numération sanguine complète, panel de chimie, thyroxine totale, analyse d'urine avec cytologie cytospin, culture d'urine et une échographie abdominale. Sang significatif les résultats de l'examen comprenaient un taux de calcium total élevé (13,6 mg/dl), un taux de calcium ionisé normal calcium et légères augmentations du phosphore, du magnésium, du sodium, de l'albumine et de l'aspartate transaminase (AST). L'analyse d'urine et la cytologie par cytospin ont révélé une augmentation de l'épithélium des cellules, mais aucune preuve manifeste d'infection ou de néoplasie. L'échographie abdominale a montré plusieurs nodules spléniques hyperechoïques, une vessie urinaire modérément distendue, un pancréas élargi avec nodules kystiques hétérogènes et lymphadénopathie régionale hypogastrique (6,9 mm), iliaque médial (gauche: 3,9 mm; droite: 5,4 mm) et iléocolique (2,8 mm) (). L'adénopathie a été définie par ultrasons comme des changements dans les deux diamètre des ganglions lymphatiques ou écho-texture. Les résultats du diagnostic, la progression clinique et les diagnostics différentiels ont été examiné avec le propriétaire, et radiographies de la colonne lombosacrale, du bassin et système urinaire ont été recommandés. Des aspirations à l'aiguille fine ont été recommandées pour caractériser davantage les des modifications ultrasonographiques de la rate et du pancréas ont été discutées comme accessoires tests de diagnostic. Compte tenu de la détérioration clinique du chat et des préoccupations concernant les effets systémiques maladie, les propriétaires ont opté pour une euthanasie humanitaire avec autopsie. Lors de l'autopsie, le sac anal droit a été effacé et élargi par un diamètre de 1,5 cm masse ferme, blanche et multilobée. Les deux ganglions lymphatiques iliaques médians étaient diffusément agrandi, ferme et de couleur brune, avec perte de la distinction corticomédullaire sur la coupe surface. Aucune masse n'a été trouvée dans les autres organes, et les ganglions lymphatiques restants étaient sans particularité à l'examen macroscopique. Dissection du pelvis et sectionnement de la le canal rachidien ne révélait aucune lésion évidente. Examen histopathologique de lames colorées à l'hématoxyline et à l'éosin du côté droit une masse de sac anal a révélé une néoplasie infiltrative, non encapsulée, multilobée de cellules polygonales organisées en cordes et en îlots avec formation rare de tubes (). Cellules néoplasiques avait une quantité modérée de cytoplasme éosinophile et un seul noyau rond à ovoïde avec chromatine pointillée. L'anisocytose et l'anisokaryose étaient modérées à marquées. Les mitoses étaient fréquentes et parfois bizarres (). Une population ayant une apparence similaire des cellules néoplasiques ont effacé environ 60 % de chaque ganglion lymphatique iliaque médial. Des cellules pleomorphes similaires infiltrées dans les tissus mous et entre les épineurium et périneurium d'un nerf adjacent au ganglion lymphatique iliaque médial droit (). Ces cellules également entourés et comprimés des faisceaux nerveux individuels et des racines nerveuses situées au sein des vertèbres S3-Cd4 (). Les fibres nerveuses affectées avaient fréquemment des gaines de myéline dilatées. Immunohistochimie standard (IHC) pour l'épithélium (cytokératine à large spectre [WSCK], Z0622, anticorps polyclonal Rb 1:1000 [Agilent; Dako]), cellule T (CD3ε, MCA1477T, Rt anticorps monoclonal [mAb] 1:600 [Bio-Rad]) et cellule B (CD79a, CST, 96024, Rb mAb 1:300) marqueurs a été effectué sur la masse du sac anal, les ganglions lymphatiques métastatiques et tissus périnéuraux pour caractériser davantage les cellules néoplasiques selon l'IHC protocole décrit par Painter et al. Toutes les cellules néoplasiques étaient positives pour WSCK et négatives pour CD3 et CD79a, confirmant le diagnostic de carcinome métastatique multifocal du sac anal ().