En mars 2003, un homme de 23 ans d'origine arabe, Koweïtien, ayant des antécédents familiaux de cardiomyopathie dilatée, s'est présenté dans un hôpital spécialisé en neurologie avec des vertiges et une parasthésie des pieds. On lui a administré de la méthylprednisolone par voie intraveineuse pendant 3 jours pour une probable sclérose en plaque et il a été inscrit à une IRM du cerveau. Le 23 mars 2003, il a été victime d'un arrêt cardiaque soudain et s'est effondré lorsqu'il se trouvait devant un distributeur automatique de billets. Les services de secours sont arrivés sur les lieux cinq minutes après l'appel, une intubation endotrachéale a été effectuée et une atropine intra-trachéale et de l'adrénaline ont été administrées sur les lieux. Un moniteur cardiaque a été connecté et a révélé une fibrillation ventriculaire ), et a ainsi été cardioversé électriquement 3 fois (200 J, 300 J et 360 J) jusqu'à ce que le rythme sinusal soit rétabli. La procédure de réanimation, y compris le temps de transit vers l'hôpital, a duré environ 30 minutes. À son arrivée à l'unité de soins intensifs (USI), il avait une fréquence cardiaque de 150 battements par minute et une tension artérielle de 110/70 mm/Hg. L'électrocardiographie (ECG) a révélé un rythme sinusal avec un bloc de branche gauche incomplet (LBBB) et des modifications non spécifiques de l'onde ST-T. Une échocardiographie transthoracique a montré un ventricule gauche (VG) modérément dilaté avec une dysfonction systolique sévère du VG global avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) estimée de 20 à 25 %. Un échocardiogramme a été réalisé 6 mois avant l'admission à l'hôpital et la fonction systolique du ventricule gauche a été jugée normale. Au cours de son séjour en réanimation, il a eu des convulsions récurrentes, qui ont été contrôlées avec de l'épanutin et du clonazépam. Une tomographie par ordinateur (CT) du crâne a montré un petit infarctus (probablement d'origine embolique) dans le centre semi-ovale droit adjacent au corps du ventricule latéral droit. Un électroencéphalogramme (EEG) a été réalisé et a révélé une dysfonction corticale diffuse sans décharge épileptique. Il a subi une batterie de tests de laboratoire, y compris un test de la fonction hépatique, un test de la fonction rénale, une numération globulaire complète et un test de la fonction thyroïdienne, et tous étaient dans les limites normales. Plus tard, il a eu une augmentation transitoire des enzymes hépatiques et cette augmentation a été jugée secondaire à une hypoperfusion hépatique (le dépistage de l'hépatite virale, le dépistage auto-immun et les tests de cuivre sérique étaient tous normaux). Une trachéotomie a finalement été réalisée et un tube nasogastrique a été introduit. Son état neurologique a montré une amélioration lente mais régulière sur une période de 3 mois et il a recouvré la conscience, avec une respiration spontanée, et la trachéotomie a donc été fermée. Cependant, il est resté handicapé mentalement avec une incontinence sphinctérienne et a été référé à l'hôpital de réhabilitation pour une physiothérapie agressive. Au cours de son suivi, il a été traité médicalement avec des médicaments anti-échec et anti-épileptiques (digoxine, revotril, epanutin, zestril, lasix, zantac et amiodaron). Cependant, il a continué à présenter une tachycardie ventriculaire non soutenue sur un holter de 24 heures. Il a finalement eu un défibrillateur automatique implantable (DAI) en 2004 et son état fonctionnel s'est considérablement amélioré et il est toujours en vie. Il a développé une thyroïdite induite par l'amiodarone avec hyperthyroïdie, test thyroïdien, FT4 = 15,29 (normal = 5,69-13,44) et l'hormone stimulant la thyroïde, TSH = 0,03 (normal = 0,43-4,1) qui a été prouvée par une scintigraphie thyroïdienne positive. Sa fonction thyroïdienne s'est normalisée après l'arrêt de l'amiodaron. Les recherches sur ses antécédents familiaux ont révélé que son père était connu pour avoir une cardiomyopathie dilatée (DCM) et a été traité avec un DAI, mais a eu une mort cardiaque subite il y a quelques années alors qu'il attendait une transplantation cardiaque. En outre, deux de ses sœurs ont eu des stimulateurs cardiaques insérés, et un de ses oncles paternels est mort subitement à l'âge de 25 ans. Le pedigree familial est présenté dans.