Un garçon de 1 an atteint d'hémophilie A (c'est-à-dire déficit sévère du facteur VIII) a présenté une quadriparésie sévère aiguë et spontanée. Les tests de laboratoire ont révélé une faible hémoglobine (8,5 g/dL), un faible hématocrite (25,6%), un rapport international normalisé modérément élevé (1,34) et un temps de thromboplastine partielle (37 s), avec une activité prothrombine réduite (65 s). L'imagerie par résonance magnétique (IRM) de la colonne cervico-thoracique avec contraste a montré une grande lésion épidurale postérieure cervico-thoracique s'étendant de C3 à L1, compatible avec une hémorragie épidurale; elle était hypointense sur les images pondérées en T1 et hyperintense sur les images pondérées en T2 [ et ]. Une hémilaminectomie droite C5-T10 urgente a été réalisée avec administration/perfusion simultanée de facteur VIII de remplacement. L'imagerie par résonance magnétique cervico-thoracique 48 heures après l'intervention a documenté l'ablation complète de l'hématome épidural sans augmentation du signal dans la moelle épinière (c'est-à-dire compatible avec l'absence de lésion ischémique significative) []. Après l'intervention, le déficit en facteur VIII a été confirmé et il a été traité avec des perfusions continues de facteur VIII (500 UI deux fois par jour, pour un total de 6 jours). Cinq ans plus tard, il ne présentait aucun déficit résiduel et ne présentait aucune déformation de la colonne vertébrale.