Une fillette de quatre mois présentant une malformation de la jambe gauche et sept orteils sur son pied gauche a été amenée à la clinique par ses parents. C'était leur premier enfant et il n'y avait pas de cas apparent dans la famille. La mère a fourni un antécédent obstétrical non contributif. À l'examen, le bébé avait une jambe gauche courte avec une proéminence osseuse latérale autour de l'articulation du genou. Cliniquement, les contours osseux normaux de l'articulation du genou n'étaient pas palpables. Médialement, la patte tibiale n'était pas ressentie. La jambe gauche était courte, large et avait une malformation en équinovarus et un total de sept orteils. L'examen général viscéral était normal. Son examen musculo-squelettique restant, y compris celui du membre inférieur droit, était normal. La radiographie antéropostérieure du membre inférieur gauche a montré deux fibules, avec absence du tibia, de la patella et de la ligne de l'articulation du genou. La fibule médiale était plus courte que la fibule latérale et son extrémité inférieure était vue en articulation avec le talus. Le pied gauche avait huit métatarses avec des centres d'ossification pour le talus, le calcanéum, le cuboïde et le naviculaire. Le cuboïde était en articulation avec les septième et huitième métatarses. Le gros orteil avait deux métatarses articulés avec une phalange médiale et trois phalanges latérales. Le troisième orteil avait deux phalanges supplémentaires et le septième orteil n'avait qu'une phalange. La radiographie latérale de la jambe gauche a montré une subluxation antérieure de l'extrémité distale de la jambe sur le talus. Un diagnostic clinique-radiologique de génétique tibiale avec duplication fibulaire (pied miroir) et métatarsodipodie a été fait. L'élément équino-varus de la déformation du pied a été corrigé au moyen de moulages successifs. L'enfant a été maintenu sous observation et les parents ont été informés de la possibilité qu'une amputation au-dessus du genou soit nécessaire à l'avenir. La diplopodie (os tarsal ou métatarsien accessoire) avec double fibule est une condition extrêmement rare. Elle doit être différenciée de la polydactylie, où les os tarsal ou métatarsien accessoire ne sont pas visibles []. La condition est connue pour être associée à des anomalies cardiaques congénitales, principalement un défaut du septum auriculaire []. Il n'y avait pas d'anomalie cardiaque congénitale chez notre patient. Les auteurs ont rapporté un large éventail d'anomalies des tissus mous ainsi que des déformations osseuses dans des spécimens disséqués de ces membres [,]. La duplication des muscles triceps surae et de l'extenseur hallucis est fréquente []. Le traitement est controversé. Le traitement initial est conservateur avec application de plâtre pour corriger l'équino-varus à la cheville. Après application de plâtre, l'ablation chirurgicale du pied surnuméraire doit être entreprise, suivie par la reconstruction des articulations de la cheville et du genou. Si l'écart de longueur des membres est extrême, ou si la déformation à la cheville est grotesque, l'amputation peut être effectuée pour limiter l'invalidité et améliorer la qualité de vie de l'enfant []