En février 2011, un patient de sexe masculin blanc de 47 ans a subi une lobectomie du poumon droit pour résection d'un carcinoïde bronchique atypique (pT1pN2). Ses antécédents médicaux étaient significatifs pour une maladie rénale en phase terminale (ESRD) secondaire à une glomérolosclerose segmentaire focale nécessitant une hémodialyse itérative. En septembre 2011, une hépatectomie droite a été réalisée en raison de métastases hépatiques; la maladie métastatique a progressé vers le foie et les os au cours des 17 mois suivants. L'administration mensuelle de lanréotide 120 mg par voie intramusculaire a été initiée et poursuivie pendant 1 an. En mars 2014, une nouvelle progression de la maladie a été constatée et l'évrolimus oral a été initié à une dose de 10 mg/jour, puis réduite à 5 mg/jour un mois plus tard en raison d'une mucosite de grade II persistante. Aucune toxicité de grade III-IV n'a été observée. Une tomographie par ordinateur (CT) prise 3 mois plus tard a montré une stabilisation de la maladie. La thérapie par l'évrolimus a été interrompue en novembre 2014, après un traitement de 9 mois, en raison de la progression de la maladie hépatique et osseuse. La thérapie par analogue de la somatostatine a été poursuivie tout au long du traitement. Une tomographie par ordinateur (CT) prise 6 mois plus tard a révélé une progression de la maladie hépatique et le développement de métastases péritonéales, pour lesquelles 5 cycles de chimiothérapie avec temozolomide ont été administrés d'avril à août 2015. Les métastases hépatiques et péritonéales ont progressé, et une chimiothérapie métronomique orale avec capécitabine a été initiée en novembre 2015. Le patient est décédé en janvier 2016 en raison de la progression de la maladie.