Le volontaire était un homme coréen de 72 ans (poids 62,5 kg; taille 168 cm). Les signes vitaux la veille de la vaccination étaient: tension artérielle, 120/80 mmHg; pouls, 70 battements/min; et température corporelle, 36,8 °C. Il a été diagnostiqué diabétique, hypertendu et hypercholestérolémique à l'âge de 45 ans. Ses médicaments habituels étaient l'atorvastatine (10 mg), l'aspirine (100 mg), le diltiazem (180 mg) et l'insuline à longue durée d'action, qu'il a continué à prendre pendant toute la période d'observation. Les résultats de laboratoire de base sont présentés dans le tableau. À 15 heures le 9 juin 2021, le volontaire a reçu le vaccin AstraZeneca COVID-19 (5 ml) dans le muscle deltoïde gauche (vaccin ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinant], CTMAV563). Des échantillons de sang ont été obtenus 1 jour avant la vaccination (ligne de base) et les jours 1, 3, 7, 14 et 21 après la vaccination. Les paramètres suivants ont été mesurés dans le cadre de tests de routine dans un hôpital général sélectionné: les indices plaquettaires (PI), y compris le volume plaquettaire moyen (MPV) et la largeur de distribution plaquettaire (PDW), et le rapport plaquettes-cellules grandes (P-LCR) ont été mesurés ensemble sur un analyseur d'hématologie entièrement automatisé (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japon). L'agrégation plaquettaire induite par le peptide activateur du récepteur de la thrombine (TRAP) a été mesurée à l'aide d'un analyseur Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Allemagne). Le temps de prothrombine, le temps de thromboplastine partielle activée et le D-dimère ont été mesurés sur l'analyseur STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, France). Les tests du complexe thrombine-antithrombine III (TAT) et du complexe plasmine-α2 antiplasmine (PAP) ont été externalisés à BioMedical Laboratories, Japon (BML Japan:). Les kits de tests utilisés étaient le kit de test HISCL® TAT (Sysmex Corp.) pour l'évaluation du TAT et le kit de test LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tokyo, Japon) pour l'évaluation du PAP. Les essais pour les paramètres suivants ont été externalisés à EONE Laboratories (Incheon South Korea): facteur de von Willebrand (vWF) antigène et activité (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1; kit d'immuno-essai enzymatique Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); taux d'antigène de la protéine C et de la protéine S (kit d'essai immuno-enzymatique; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); activité de la protéine C (méthode du substrat chromogénique synthétique; kit de protéine C Stachrom; Diagnostica Stago); activité de la protéine S (kit d'essai d'inhibition du facteur Va; Diagnostica Stago); anticoagulant lupique (méthode du substrat chromogénique synthétique; kit de latex revêtu d'anticorps; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokyo, Japon); et plasminogène (méthode du substrat chromogénique synthétique; kit de plasminogène Stachrom; Diagnostica Stago).