Presentamos el caso de un hombre de 72 años de origen indio que acudió a nuestro hospital con quejas de una masa indolora con plenitud abdominal. No había antecedentes médicos, familiares o psicosociales significativos. No había antecedentes de sangrado gastrointestinal superior o intervenciones médicas o quirúrgicas anteriores. En el examen físico, presentaba una palidez leve con una hinchazón indolora mal definida en su región abdominal. No había organomegalia ni linfadenopatía. Se realizó una endoscopia gastrointestinal superior que sugirió una lesión submucosa en su estómago. Nuestro gastroenterólogo pensó en GIST; también se sospechó de leiomioma e incluso de cáncer gástrico debido a la edad del paciente. Se tomó una biopsia posterior que reveló solo tejido mucoso. Se realizó una tomografía computarizada (TC) del abdomen del paciente que mostró una masa homogénea ovoide de 4x3x2 cm en la curvatura mayor de su estómago. No había otra lesión en todo su cuerpo. Finalmente sospechamos un tumor submucoso con la posibilidad de GIST. Teniendo en cuenta el gran tamaño del tumor, la ubicación, la dificultad de establecer un diagnóstico preoperatorio definitivo a pesar de la biopsia por incisión, la sospecha de GIST/tumor maligno, la edad y para evitar posibles complicaciones como sangrado o estenosis pilórica, se planificó una intervención quirúrgica y se realizó una gastrectomía subtotal. El espécimen quirúrgico se recibió en el departamento de patología. En el examen macroscópico, se observó una masa intramural, nodular y sólida de 4x3x2 cm. Una sección cortada reveló una trabécula en espiral. Las observaciones histológicas mostraron un tumor celular presente en la submucosa, que se extendía hasta su musculatura propia. La mucosa superficial no tenía nada de particular. Las secciones del tumor mostraron haces entrelazados de células fusiformes que tenían núcleos alargados, bordes citoplasmáticos mal definidos y núcleos en forma de pilastras. Se observó una leve atipia nuclear. Estas células estaban separadas por filamentos de colágeno. Se observaron 5/50 campos de alta potencia con actividad mitótica; sin embargo, no se identificaron necrosis/mitosis atípicas. No hubo implicación de ganglios linfáticos y el margen quirúrgico fue negativo para células tumorales. Se realizó un diagnóstico histológico de un tumor mesenquimal benigno. La tinción inmunohistoquímica (IHC) fue muy positiva para vimentina y S-100, mientras que c-Kit, SMA y citoqueratina (CK) fueron negativos. Por lo tanto, se realizó un diagnóstico final de schwannoma. Su período postoperatorio fue sin incidentes y fue dado de alta en buenas condiciones. Las visitas de seguimiento hasta 1,5 años no tuvieron nada de particular.