Una gata doméstica de pelo corto, de 11 meses de edad, se presentó en la consulta veterinaria de referencia por convulsiones. Las convulsiones tónico-clónicas generalizadas comenzaron un mes antes de la presentación. Inicialmente, las convulsiones ocurrían una vez por semana, pero su frecuencia aumentó a cada 5-6 horas. Cada convulsión duraba aproximadamente 30 segundos, con un período postictal que duraba varias horas. También se registraron convulsiones parciales que involucraban únicamente la cabeza, aproximadamente 4 meses antes de la presentación. No se registraron anormalidades interictales aparte de una leve paresia torácica derecha. El gato fue adquirido a los 5 meses de edad y se lo alojó tanto en el interior como en el exterior. Se le dio de comer alimentos comerciales húmedos y secos. Estaba al día con las vacunas y desparasitaciones. La bioquímica de rutina, incluidos los ácidos biliares en reposo, realizada en la consulta veterinaria de referencia, estaba dentro de los límites normales. La hematología reveló una linfopenia leve (1,4 × 109/l; intervalo de referencia [IR] 1,60-7,0 × 109/l) y monocitosis (0,7 × 109/l; IR <0,6 × 109/l). Los títulos de anticuerpos de Toxoplasma gondii y Cyptococcus gattii fueron negativos. El estado del virus de la inmunodeficiencia felina/virus de la leucemia felina del gato también fue negativo. El gato fue derivado para un tratamiento y diagnóstico posterior. En la consulta, el examen físico reveló microftalmia no visual del ojo izquierdo () y hemiparesia del lado derecho. Un examen neurológico completo, que incluyó la evaluación de los nervios craneales, reveló déficits propioceptivos presentes tanto en la extremidad delantera derecha como en la extremidad posterior derecha. No se identificaron otras anomalías neurológicas. Durante el examen se produjo una convulsión tónico-clónica generalizada, que duró 30 segundos y no requirió intervención. Por lo general, las convulsiones son indicativas de un trastorno del cerebro anterior. Las causas pueden ser de origen intracraneal o extracraneal. En este caso, dada la microftalmia concurrente, se sospechó una lesión intracraneal congénita del cerebro anterior. Esto se localizó más a la izquierda, dada la hemiparesia contralateral y los déficits propioceptivos. Se inició al gato con fenobarbitona intravenosa (IV) a una dosis de 15 mg/kg durante un período de 24 horas. No se observaron más convulsiones durante este período. Se dio de alta al gato al día siguiente con 2,15 mg/kg de fenobarbitona PO q12h y volvió una semana después para someterse a una exploración por imágenes avanzada. El gato fue sedado con 0,2 mg/kg de butorfanol IV y se le indujo anestesia con 1 mg/kg de alfaxalona (Alfaxan; Jurox) IV. Se realizó una resonancia magnética del cerebro y cuello craneal con un sistema de resonancia magnética de 1,5 Tesla (Siemens Avanto). Se realizaron secuencias de resonancia magnética ponderadas en T2, recuperación de inversión de atenuación de fluido y recuperación de inversión de T1 corto con un grosor de corte de 3 mm. Se realizaron secuencias ponderadas en T1 antes y después del contraste intravenoso de gadolinio (Magnevist 0,2 ml/kg) con un grosor de corte de 3 mm y 1,6 mm. La resonancia magnética reveló una protrusión del cerebro rostral izquierdo a través de la placa cribriforme izquierda hacia la cavidad nasal caudal izquierda, lo que es compatible con un encefalocele frontoetmoidal izquierdo (). Se observó una señal potenciada en T2 alrededor del tejido cerebral rostral protuberante, el meato nasal ventral y la cavidad nasal caudal izquierda, lo que es compatible con un exudado inflamatorio o líquido cefalorraquídeo. El globo ocular izquierdo era más pequeño, de forma elíptica y sin lente. Esto coincidía con la microftalmia congénita con afaquia (). El gato se recuperó sin incidentes de la anestesia. Se eligió una terapia conservadora con medicamentos antiepilépticos y no se realizó una corrección quirúrgica. El gato fue dado de alta al día siguiente con la fenobarbitona previamente prescrita. Leviteracetam (Keppra; UCB Pharma) se inició adicionalmente 4 semanas después a 22 mg/kg PO q8h cuando el gato se presentó en la clínica después de dos convulsiones tónico-clónicas generalizadas en sucesión cercana. Las convulsiones se repitieron de nuevo 3 meses después y la dosis de fenobarbital se aumentó posteriormente a 4 mg/kg PO q12h. El gato respondió al aumento de la dosis de fenobarbitona y las convulsiones se han controlado de forma adecuada 12 meses después del diagnóstico del encefalocele.