Un hombre de 25 años de edad fue admitido en nuestro centro médico tras experimentar debilidad prolongada y esplenomegalia. Un análisis completo de células sanguíneas indicó un recuento de glóbulos blancos de 81.190/μL, un recuento de plaquetas de 206.000/μL, y una concentración de hemoglobina de 10,5 g/dL. El análisis de sangre periférica mostró todas las fases de maduración neutrofílica, con 1% de mieloblastos, 4% de promielocitos, 10% de mielocitos, 17% de metamielocitos, 2% de eosinófilos y 9% de basófilos. Los aspirados de médula ósea revelaron que el paciente se encontraba en la fase crónica de la leucemia mieloide crónica (LMC), con 2,5% de mieloblastos, 5,5% de promielocitos, 13% de mielocitos, 13% de metamielocitos, 1,5% de eosinófilos y 9% de basófilos. Una pantalla de PCR múltiple para fusiones génicas típicas de leucemia fue negativa. El análisis cromosómico de la médula ósea mostró la presencia de 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Posteriormente, la hibridación fluorescente in situ (FISH) de doble color resultó positiva para el reordenamiento del gen PDGFRB. Después de una semana de tratamiento con imatinib a 400 mg/día, el paciente logró CHR. Esta dosis se redujo luego a 200 mg/día, y el paciente adquirió CCyR tres meses después. Después de eso, el paciente tomó 100 mg/día, y en el seguimiento final (26 meses después), el paciente todavía permanecía en remisión completa.