Este informe de caso basado en evidencia se realizó de acuerdo con los criterios SCARE []. Una mujer de 74 años de edad llegó con sangrado posmenopáusico que había durado un mes. El sangrado ocurrió de forma intermitente, aproximadamente 1-2 compresas cada día. La paciente también se quejó de sensibilidad pélvica intermitente que era más grave en el lado derecho. La paciente tuvo 2 hijos vivos por parto vaginal espontáneo sin antecedentes de aborto, tuvo la menopausia hace 22 años. Los antecedentes médicos personales y familiares no fueron relevantes. Se encontraron hallazgos normales en los exámenes físicos y ginecológicos. Los hallazgos de la ultrasonografía inicial (31 de julio de 2018) sugerían que la cavidad uterina estaba llena de líquido debido a una obstrucción en el endocérvix. Sin embargo, no se pudo determinar la causa. La paciente fue derivada a un hospital terciario para una investigación más a fondo. Tras un examen histeroscópico realizado por un consultor de oncología ginecológica con más de 10 años de experiencia, se encontraron varias masas glomerulares con vasos atípicos que se asemejan a una lesión endometrial maligna. El aspecto de la biopsia sugería un carcinoma endometrial seroso de grado II, probablemente del endometrio. No se pudo identificar ni tejido endometrial normal ni una zona hiperplásica (). Muestra histopatológica que muestra células cancerosas sin tejido normal (A) con un aumento de 40x y (B) de 100x. (C). Masa de crecimiento glomerular con vasos atípicos. El examen de MRI (1 de septiembre de 2018) encontró dos masas: en el tubo y el endometrio. La masa endometrial era prominente en la zona de unión anterior con un grosor de 13 mm, no invadió el miometrio y cubría <50% de la superficie endometrial de acuerdo con la clasificación T1A-N0-M0 []. Había una masa tubárica derecha de 29/30/31 mm y un hidrosalpinx derecho con clasificación T2A-N0-M0 []. No había signos de metástasis. La masa adnexa derecha estaba unida a la pared derecha del útero con sospeita hacia un quiste ovárico de 34/37/42 mm, que no es parte de la discusión. Otros hallazgos estaban dentro del límite normal (). El seguimiento de la USG del 25 de septiembre de 2018 reveló una cavidad uterina colapsada. No se pudo descartar la presencia de una neoplasia intracavitaria. No hubo ensanchamiento de los ganglios linfáticos parailiacales y paraaórticos bilaterales. El 4 de octubre de 2018, un consultor sénior en oncología ginecológica con más de 15 años de experiencia realizó la cirugía. Se llevó a cabo una adhesiólisis y una laparotomía quirúrgica de estadificación (histerectomía abdominal total, salpingo-ooforectomía bilateral, linfadenectomía pélvica y linfadenectomía para-aórtica). Macroscópicamente, había un útero de tamaño normal con un endometrio delgado y sin evidencia de tumor en la cavidad uterina. El tumor de la trompa de Falopio medía 30/25/20 mm, era de color marrón amarillento pero blanco y fibroso en el interior. De acuerdo con la experiencia final en histopatología, la paciente tenía un carcinoma seroso de alto grado en la trompa de Falopio derecha (). Los ganglios linfáticos paraaórticos, pélvicos derechos e izquierdos mostraron histiocitosis sinusal y no hubo metástasis. El diagnóstico final fue entonces cáncer de trompa de Falopio en estadio IIB. Se programó entonces que el paciente recibiera tres ciclos de quimioterapia con carboplatino y paclitaxel. El paciente toleró bien la quimioterapia, con una queja leve de estreñimiento que no requirió más medicación para resolverse. No se informó de ninguna recurrencia un año después de que se realizara el procedimiento. En cuanto a la experiencia en su totalidad, el paciente entiende que la FTC es a menudo diagnosticada erróneamente debido a su ocurrencia rara y a sus síntomas no distintivos. El paciente también está satisfecho de que los médicos hayan hecho los esfuerzos adecuados para diagnosticar el origen del tumor.