Una mujer de 44 años fue admitida debido a distensión abdominal y edema persistente de miembros inferiores durante más de 2 meses. También se observaron otros síntomas similares a la insuficiencia cardíaca derecha causados por congestión sistémica. El ecocardiograma transtorácico (TTE) y el ecocardiograma transesofágico (TEE) encontraron una masa filodes gigante que ocupa completamente el ventrículo derecho (RV, Figura a) y causa obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (RVOT). La tomografía computarizada con contraste mostró una sombra irregular y ligeramente hipodensa (6,2 cm × 3,9 cm) con borde claro en el RV. La MRI calculó que la fracción de eyección del RV ha disminuido bruscamente en comparación con la del ventrículo izquierdo (24,1% vs. 55,3%) (Archivo adicional). El paciente se sometió a una cirugía a través de una esternotomía media con bypass cardiopulmonar y se usó una atriotomía longitudinal derecha para abrir el corazón. Una masa de base ancha se originó en la pared libre del ventrículo derecho y ocupa la mayor parte de la cavidad ventricular derecha. No hubo adhesión a la valva septal o a las cuerdas tendinosas de la válvula tricúspide. El tumor se extirpó por completo desde su base. El fondo se cauterizó y se enjuagó. El neoplasma de 9.5 * 5.0 cm era una masa de kermesinus blanda, pediculada y bien definida. Microscópicamente, se pueden observar células estrelladas dispersas en un estroma mixóide suelto. Por lo tanto, se confirmó el diagnóstico de mixoma cardiaco del ventrículo derecho. El paciente se recuperó sin incidentes y el ecocardiograma previo al alta no mostró masa. Se dio seguimiento al paciente durante un año, no se encontró recurrencia y el estado general fue bueno.