Un hombre blanco de 25 años, previamente sano, se presentó con quejas de dolor abdominal durante dos semanas. El dolor se localizó principalmente en el área periumbilical y se asoció con náuseas. No hubo fiebre. El dolor aumentó progresivamente y el paciente comenzó a presentar episodios de vómitos. Las radiografías abdominales y los ultrasonidos revelaron hallazgos de intususcepción. Se realizó una laparotomía y se encontró una intususcepción ileal a 60 cm de la válvula ileocecal, causada por un tumor de 5 cm que involucraba la pared intestinal del íleon. El tumor se extirpó quirúrgicamente y la evolución postoperatoria del paciente fue sin incidentes. Se obtuvo información clínica de los registros del paciente. El examen patológico macroscópico reveló un tumor polipoide ulcerado del íleon de 5 cm de diámetro máximo. La superficie cortada mostró una masa tumoral blanquecina brillante con áreas de hemorragia. El diagnóstico se basó en el examen de secciones histológicas teñidas con hematoxilina y eosina. El examen microscópico reveló un neoplasma que involucraba la submucosa y la capa muscular del íleon. El tumor estaba compuesto por células fusiformes blandas con núcleos ovoides a alargados y citoplasma indistinto. Estaba altamente vascularizado, con la presencia de muchos pequeños vasos redondeados. Había una tendencia para que las células tumorales se ubicaran alrededor de estos vasos en espirales de apariencia llamativa (). No se observó una atipia o pleomorfismo claro. En algunas áreas, el tumor parecía infiltrarse en la capa muscular de manera focal. El estroma estaba hialinizado en algunas áreas y mixóide en otras. La expresión del antígeno de membrana epitelial (EMA), claudin-1, proteína S-100, CD117, CD34, citoqueratina y actina de músculo liso y desmina se investigó por medio de inmunohistoquímica utilizando un método estándar de avidina-biotina. El análisis inmunohistoquímico reveló la expresión difusa de EMA () y claudin-1 por las células neoplásicas, pero las células fueron negativas para la proteína S-100, CD117, CD34, citoqueratina, actina de músculo liso y desmina.