Un hombre de 65 años se presentó con estreñimiento durante 4 meses y sangrado rectal durante un mes. El examen físico fue normal. La ecografía abdominal reveló una lesión exofítica hipoecoica de 6 × 9 cm en la pelvis cerca del colon sigmoide. El enema de bario fue normal. La colonoscopia mostró una colitis desde el canal anal hasta 20 cm. El resto del colon era normal hasta el ciego. La tomografía computarizada (TC) con contraste mostró una lesión en masa lobulada en la pelvis posterior superior a la vejiga urinaria que comprimía la pared anterior del colon sigmoide. La imagen de la tomografía computarizada sugirió un tumor de tejido blando en estrecha relación con el colon sigmoide o el mesenterio sigmoide, se hizo un diagnóstico de tumor del intestino delgado que comprimía el colon sigmoide. Se realizó una laparotomía exploratoria. En la laparotomía, el tumor lobulado parecía surgir de un divertículo ileal, que era muy corto y estaba ubicado a 50 cm de la válvula ileocecal. Por lo tanto, el diagnóstico fue un tumor de tejido blando que surgía del divertículo de Meckel. El tumor era adherente al colon sigmoide y parte de la pared de la vejiga urinaria. No hubo evidencia de diseminación a distancia. El tumor se extirpó con 3 cm de íleon a cada lado. Se realizó una anastomosis de extremo a extremo en dos capas. También se extirpó el área anterior de la pared del colon sigmoide y se cerró el defecto de forma transversal. Se resecó la parte adherente de la musculatura de la vejiga urinaria, pero la mucosa de la vejiga estaba intacta. El período postoperatorio fue sin incidentes. Se retuvo el catéter urinario posoperatorio durante 10 días. El informe patológico fue un tumor estromal gastrointestinal (GIST) que surgió de un divertículo de Meckel. Las células tumorales eran pleomórficas y había 2-3 mitosis en 50 campos de alta potencia. Todos los márgenes eran negativos. La inmunohistoquímica mostró una reacción positiva para vimentina y C kit. Pero desmin, actina, S100 y CD 34 fueron negativos.