Una mujer iraní caucásica de 28 años de edad, que se presentó en nuestra clínica con quejas de disminución de la visión sin ceguera nocturna y agudeza visual de ambos ojos de 20/25 con refracción plana. Su examen con lámpara de hendidura reveló una córnea y un cristalino transparentes, y pigmento 1+ en el vítreo. La presión intraocular era de 18 mmHg para el ojo derecho y de 17 mmHg para el ojo izquierdo. No tenía antecedentes de otras afecciones médicas o consumo de drogas. El examen del fondo de ojo mostró cristales intra-retinales distribuidos en el polo posterior y también en la periferia media. Había atrofia del RPE y de la coroides media, agregación de pigmentos periféricos y cicatrices retinales (). La angiografía con fluoresceína resaltó la apariencia geográfica focal que mostraba hiperfluorescencia de transmisión en la retina cristalina y atrofia de la coroides en la retina no cristalina adyacente. El ERG de campo completo mostró una disminución severa de las amplitudes de las ondas a y b escotópicas. Además, las amplitudes de las ondas a y b fotópicas se atenuaron severamente (). Se realizó una prueba de campo visual con el programa SITA fast 24-2 y mostró una constricción del campo visual de forma bilateral ().