Nuestra paciente es una mujer de 51 años. Hace dos años, se presentó con molestias abdominales menores y dispepsia durante un mes. La endoscopia reveló que cientos de nódulos, que oscilaban entre 2 mm y 5 mm de diámetro, sobresalían de la mucosa en todo el esófago y el intestino. No se pudo observar úlcera u otras manifestaciones anormales. Se tomaron biopsias de diferentes sitios. El análisis de laboratorio indicó un nivel de IgG ligeramente alto de 25.9 g/L (normal 8.0–17.0 g/L), nivel de IgA de 4.46 g/L (normal 0.72–4.29 g/L) y un nivel de complemento C3 ligeramente bajo de 0.73 g/L (normal 0.79–1.52 g/L), nivel de complemento C4 de 0.14 g/L (normal 0.16–0.38 g/L), y rangos normales para CEA (1.17 ng/ml, normal 0.00–5.00 ng/ml) y AFP (1.40 ng/ml, normal 0.00–8.10 ng/ml). La verificación cualitativa de la proteína de Bence-Jones fue negativa en la orina. El diagnóstico clínico sospechoso fue amiloidosis sistémica primaria, y si es una enfermedad hereditaria debe ser diferenciada. Sus padres y su hermana menor se sometieron a exámenes endoscópicos después de la paciente, pero no se encontraron nódulos similares en ellos. Se presentaron tejidos de biopsia del esófago, íleon terminal, ciego, colon y recto para examen patológico. Las características histopatológicas de cada muestra fueron similares. La mucosa no tuvo particularidades, las células epiteliales demostraron núcleos blandos, sin atipia o actividad mitótica. No se observó infiltración inflamatoria linfoide en el estroma. En la submucosa, hubo varios pequeños nódulos redondos que estaban bien circunscritos y no encapsulados. Los nódulos estaban compuestos predominantemente por haces de colágeno, y un número variable de células tumorales estrelladas ubicadas dentro del colágeno. El colágeno estaba hialinizado y no se observaron fibras esquinoides. Las células tumorales eran desordenadas y no estaban dispuestas en forma de piso o empalizada. En la mayoría de los nódulos, estaban ubicados periféricamente; pero en unos pocos, estaban ubicados de forma difusa. En todas las lesiones, las células inflamatorias, la calcificación, las mitosis y la necrosis estaban ausentes. Inmunohistoquímicamente, las células neoplásicas mostraron una fuerte tinción citoplasmática de vimentina, ausencia de h-CALD, CD34, desmina, CD163, AE1/AE3, CK7 y CK20. La tasa de proliferación, medida por la detección de la expresión del antígeno ki-67, fue muy baja (aproximadamente positiva en el 1 % de las células tumorales). Histocémicamente, las lesiones eran azules con la tinción tricrómica de Masson, rojas con la tinción de ácido peryódico de Schiff (PAS), y rosas con la tinción de rojo Congo. Basándose en estas características, el diagnóstico patológico fue de colagenoma eruptivo. Tras el diagnóstico, se le dio a la paciente medicamentos inhibidores de la bomba de protones y moduladores de la flora intestinal para sus síntomas, y no se le dio ningún tratamiento específico para el colagenoma. Un mes después, todas las molestias desaparecieron. Después de eso, se le hizo un examen endoscópico rutinario una vez cada 6 meses. A partir de septiembre de 2016, no se observó ningún progreso obvio.