Presentamos el caso de una paciente de 58 años (caucásica británica) con enfermedad de Parkinson. Esta enfermedad fue diagnosticada inicialmente en 1994 por un neurólogo, basándose en su presentación clínica. En 2004, se presentó a los cirujanos ortopédicos con una historia de 6 meses de dolor en el pie derecho y pérdida de la forma del pie. El pie estaba hinchado, pero esto había comenzado a disminuir. El examen reveló un pie caliente e hinchado, abducción del antepié y un arco longitudinal plano. Las radiografías tomadas en ese momento mostraron una alteración de la articulación tarsometatarsiana con subluxación dorsolateral y fragmentación ósea. También había evidencia de una fractura antigua del 2.º y 4.º metatarsiano. Se hizo un diagnóstico de artropatía de Charcot tarsometatarsiana. Se la trató con una bota aircast para evitar un mayor deterioro de la alineación. A principios de 2006, el pie izquierdo también mostró las primeras etapas de la artropatía de Charcot y para fines de año había desarrollado un colapso del mediopié bilateral. Un electromiograma de las extremidades inferiores no mostró evidencia de neuropatía periférica o radiculopatía L5/S1 y esto también se confirmó con una opinión neurológica. Para 2008, desafortunadamente había desarrollado pies de rocker-bottom bilaterales a pesar del tratamiento con moldes de contacto total. No pudo tolerar esto y actualmente está siendo tratada en un andador aircast.