El voluntario era un coreano de 72 años (peso 62,5 kg; altura 168 cm). Los signos vitales el día antes de la vacunación fueron: presión arterial, 120/80 mmHg; frecuencia del pulso, 70 latidos/min; y temperatura corporal, 36,8 °C. Se le diagnosticó diabetes mellitus, hipertensión e hipercolesterolemia a la edad de 45 años. Sus medicamentos de rutina fueron atorvastatina (10 mg), aspirina (100 mg), diltiazem (180 mg) e insulina de acción prolongada, que continuó durante todo el período de observación. Los hallazgos de laboratorio de referencia se presentan en la Tabla. A las 3 p. m. del 9 de junio de 2021, el voluntario recibió la vacuna AstraZeneca COVID-19 (5 ml) en el músculo deltoides izquierdo (vacuna ChAdOx1-S/nCoV-19 [recombinante], CTMAV563). Se obtuvieron muestras de sangre 1 día antes de la vacunación (línea de base) y en los días 1, 3, 7, 14 y 21 posteriores a la vacunación. Los siguientes parámetros se midieron en el contexto de pruebas de rutina en un hospital general seleccionado: los índices de plaquetas (PI), incluido el volumen medio de plaquetas (MPV) y el ancho de distribución de plaquetas (PDW), y la proporción de plaquetas y células grandes (P-LCR) se midieron juntos en un analizador de hematología totalmente automatizado (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japón). La agregación plaquetaria inducida por el péptido activador del receptor de trombina (TRAP) se midió utilizando un analizador Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Alemania). El tiempo de protrombina, el tiempo de tromboplastina parcial activada y el dímero D se midieron en el analizador STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, Francia). Los ensayos del complejo de trombina-antitrombina III (TAT) y del complejo de plasmina-antiplasmina alfa 2 (PAP) se subcontrataron a BioMedical Laboratories, Japón (BML Japón:). Los kits de ensayo utilizados fueron el kit de ensayo HISCL® TAT (Sysmex Corp.) para la evaluación de TAT y el kit de ensayo LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Tokio, Japón) para la evaluación de PAP. Los análisis para los siguientes parámetros se subcontrataron a EONE Laboratories (Incheon, Corea del Sur): tanto el antígeno como la actividad del factor de von Willebrand (vWF) (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, EE. UU.); inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1; kit de inmunoensayo enzimático Asserachrom PAI-1; Diagnostica Stago); niveles de antígeno de proteína C y proteína S (kit de inmunoensayo ligado a enzimas; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, EE. UU.); actividad de proteína C (método de sustrato cromogénico sintético; kit de proteína C Stachrom; Diagnostica Stago); actividad de proteína S (kit de prueba de inhibición del Factor Va; Diagnostica Stago); anticoagulante lúpico (prueba diluida de veneno de víbora de Russell; Diagnostica Stago); producto de degradación de fibrinógeno (FDP; kit de aglutinación de látex recubierto con anticuerpo; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokio, Japón); y plasminógeno (método de sustrato cromogénico sintético; kit de plasminógeno Stachrom; Diagnostica Stago).