Ένα 5χρονο αγόρι από το Μαρόκο παρουσίασε ένα ιστορικό 2 μηνών με σκολίωση με ακτινοβολία του πόνου στο αριστερό άνω άκρο. Ο ασθενής δεν είχε ιατρικό ιστορικό. Η φυσική εξέταση αποκάλυψε υποαισθησία των άνω άκρων, στοιχεία για αδυναμία των κάτω άκρων με κινητική ισχύ 4/5 στην απομακρυσμένη μυϊκή ομάδα και υποδραστικά αντανακλαστικά σε τέσσερα άκρα. Δεν υπήρχε δυσλειτουργία του εντέρου ή της ουροδόχου κύστης. Η αξονική τομογραφία του τραχήλου και η μαγνητική τομογραφία κατέδειξαν την παρουσία μιας εξωδερματικής μάζας 75 × 36 × 24 mm, με εξωσκληρική επέκταση στο αριστερό επίπεδο C1-C6 (Εικ. ). Αυτή η μάζα σε σχήμα αλτήρα είχε ετερογενή ένταση σήματος, ασβεστοποιήσεις και ομοιογενή ενδιάμεση ενίσχυση μετά από χορήγηση γαδολινίου. Δεν διαπιστώθηκε άλλη βλάβη του νωτιαίου μυελού και δεν υπήρχε οστική ανωμαλία. Πραγματοποιήθηκε βιοψία. Οι μικροσκοπικές τομές έδειξαν ένα πολύ κυτταρικό νεόπλασμα που αποτελούνταν από διάχυτα φύλλα κυττάρων όγκου με μονομορφικούς, στρογγυλούς έως ωοειδείς, λεπτοειδείς κυστιδικούς πυρήνες, περιστασιακά πυρηνίδια και λιγοστό κυτταρόπλασμα. Παρατηρήθηκαν μεγάλες περιοχές νέκρωσης (Εικ. ). Η ανοσοϊστοχημική ανάλυση έδειξε θετικότητα για το CD99 (Εικ. ) και την πρωτεΐνη S-100 και αρνητικότητα για τη συνυφαψίνη, τη χρωμογρανίνη, τη δεσμίνη, τη μυογενίνη και το CD56, γεγονός που ευνοεί τη διάγνωση του PNET. Μετά από έξι κύκλους χημειοθεραπείας, η αξονική τομογραφία του τραχήλου έδειξε πλήρη υποχώρηση του όγκου. Η ασθενής παρέμεινε σε ύφεση μετά από 8 μήνες παρακολούθησης.