Ένα 3 μηνών βρέφος Ινδουιστής, παρουσίασε συγγενή οίδημα του λαιμού στη δεξιά πλευρά του λαιμού του. Δεν υπήρχε ιστορικό τραυματισμού κατά τη γέννηση ή τοκετού με καισαρική τομή. Αρχικά υπήρχε ένα μικρό οίδημα στη μέση γραμμή, το οποίο σταδιακά αυξήθηκε σε μέγεθος με την ηλικία. Ήταν μαλακό και συμπυκνώσιμο με μια υπερκείμενη γαλαζωπή απόχρωση σε ορισμένα σημεία. Με μια λειτουργική διάγνωση για μια υποκείμενη λεμφαγγειακή δυσπλασία σε άλλο νοσοκομείο, χορηγήθηκε ενδοεστιαία έγχυση βλεομίνης μία φορά, μετά την οποία το οίδημα έγινε λίγο σκληρό χωρίς καμία αλλαγή στο μέγεθος του. Ένα μήνα μετά την έγχυση της βλεομίνης, ήταν ένα σκληρό, μη ευαίσθητο, καλά καθορισμένο οίδημα στη μέση γραμμή και επεκτεινόταν στη δεξιά υπερκλαβιουρική περιοχή (Εικ. ). Δεν υπήρχε υποψία υποστροφής και δεν υπήρχε κίνηση κατά την κατάποση ή λεμφαδενοπάθεια του τραχήλου. Οι απεικονιστικές εξετάσεις υποδείκνυαν μια διάγνωση λεμφο-λεμφικής δυσπλασίας (Εικ. ). Ωστόσο, υπήρχε μια απομακρυσμένη υποψία κακοήθειας καθώς υπήρχαν διάσπαρτες συμπαγείς περιοχές. Τα επίπεδα της άλφα-φετοπρωτεΐνης στο ορό ήταν φυσιολογικά για την ηλικία. Κατά την εξέταση, διαπιστώθηκε μια εύθρυπτη, συμπαγής μάζα με ψευδοκάψουλα χωρίς καμία κυστική συνιστώσα. Περιέκλειε την στέρνοκεφαλίδα του δεξιού στερνοκλειδομαστοειδούς, μέρος της οποίας έπρεπε να θυσιαστεί. Μια κατεψυγμένη τομή που ελήφθη κατά την εκτομή ήταν ενδεικτική κακοήθειας. Έγινε πλήρης ολική εκτομή της βλάβης. Δεν υπήρχαν εμφανώς διογκωμένοι κόμβοι του τραχήλου. Η ιστοπαθολογική εξέταση αποκάλυψε έναν όγκο που περιλάμβανε στρογγυλόμορφα, παρόμοια με ινοβλάστες κύτταρα μαζί με μεγάλες περιοχές αιμορραγίας (Εικ. ). Τα κύτταρα ήταν οργανωμένα σε συστάδες και σε ορισμένα σημεία σε μοτίβο ψαροκόκκαλου. Υπήρχε έντονη μιτωτική δραστηριότητα και μέτριας έκτασης ανιονική ουλοποίηση. Τα κύτταρα ήταν θετικά για την απομυελίνη αλλά αρνητικά για την μυογλοβίνη, την ακετυλοχολίνη, την πανκυτταροκερατίνη, το αντιγόνο της επιθηλιακής μεμβράνης (ΕΜΑ), το MIC-2 και το CD-34. Ο στερνοκλειδομαστοειδής μυς ήταν απαλλαγμένος από όγκο. Η διάγνωση της ΚΦΣ ευνοήθηκε έναντι της ραβδομυοσάρκωμα τύπου στρογγυλόμορφου κυττάρου λόγω της απουσίας θετικότητας για μυογλοβίνη. Μια μεταστατική εξέταση ήταν αρνητική. Δεν ξεκίνησε χημειοθεραπεία και το παιδί παρακολουθήθηκε στενά. Μια συμπληρωματική τομογραφία με ενίσχυση του kontrastu του λαιμού και του θώρακα δεν έδειξε υπολείμματα ή υποτροπή μετά από 3 και 6 μήνες. Το παιδί ευδοκιμεί καλά και ήταν απαλλαγμένο από ασθένεια μετά από 2 χρόνια παρακολούθησης.