Μια 18χρονη γυναίκα με σύνδρομο PWS, επιβεβαιωμένο με γενετικό έλεγχο, μεταφέρθηκε από το παιδιατρικό νοσοκομείο σε μονάδα ενηλίκων. Έδειξε πολλά κλινικά χαρακτηριστικά του συνδρόμου PWS, όπως υπερφαγία, μικρό ανάστημα, μαθησιακές δυσκολίες, προβλήματα συμπεριφοράς και επεισόδια αυτοτραυματισμού. Το προηγούμενο ιατρικό ιστορικό ήταν σημαντικό μόνο για την αποφρακτική άπνοια ύπνου και την παχυσαρκία (δείκτης μάζας σώματος, 49 kg/m2). Είχε εμμηνόρροια σε ηλικία 13 ετών με επακόλουθη δευτεροπαθή αμηνόρροια (περίοδοι >9 μηνών χωρίς εμμηνόρροια). Οι σχετικές εξετάσεις της συνοψίστηκαν στο. Εξαιτίας των υψηλών επιπέδων οιστρογόνων και οιστρόνης, ξεκίνησε θεραπεία με κυκλική μεδροξυπρογεστερόνη κάθε 3 μήνες, η οποία οδήγησε σε φυσιολογική αιμορραγία απόσυρσης από τη θεραπεία. Επίσης, χρησιμοποιούσε τοπικά κλίνδαμυκίνη/βενζοϋλο-υπεροξείδιο για την ακμή και δεν είχε ποτέ λάβει θεραπεία με αυξητική ορμόνη. Επίσης, ανέφερε σταδιακή εμφάνιση τριχοφυΐας στο κορμί της χωρίς να υπάρχει εμφάνιση αρρενοποίησης.