Ένας 25χρονος άνδρας εισήχθη στο ιατρικό μας κέντρο μετά από παρατεταμένη αδυναμία και σπληνομεγαλία. Μια πλήρης ανάλυση των λευκοκυττάρων έδειξε αριθμό λευκοκυττάρων 81.190/μL, αριθμό αιμοπεταλίων 206.000/μL και συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης 10.5 g/dL. Η ανάλυση του περιφερικού αίματος έδειξε όλα τα στάδια της ουδετεροφιλικής ωρίμανσης, με 1% μυελοβλάστες, 4% προμυελοκύτταρα, 10% μυελοκύτταρα, 17% μεταμυελοκύτταρα, 2% ηωσινόφιλα και 9% βασεόφιλα. Οι αναρρόφησεις του μυελού των οστών αποκάλυψαν ότι ο ασθενής βρισκόταν στη χρόνια φάση της χρόνιας μυελοειδούς λευχαιμίας (ΧΜΛ), με 2.5% μυελοβλάστες, 5.5% προμυελοκύτταρα, 13% μυελοκύτταρα, 13% μεταμυελοκύτταρα, 1.5% ηωσινόφιλα και 9% βασεόφιλα. Μια πολυπλεξία PCR για γονιδιακές συγχωνεύσεις χαρακτηριστικές της λευχαιμίας ήταν αρνητική. Η ανάλυση του χρωμοσώματος του μυελού των οστών έδειξε την παρουσία του 46, ΧΥ, τ (5;17) (q32; q11) []. Στη συνέχεια, η διχρωμική φθορίζουσα υβριδοποίηση in situ (FISH) αποδείχθηκε θετική για την αναδιάταξη του γονιδίου PDGFRB. Μετά από μια εβδομάδα θεραπείας με 400 mg/ημέρα, ο ασθενής πέτυχε CHR. Αυτή η δόση μειώθηκε στη συνέχεια σε 200 mg/ημέρα και ο ασθενής απέκτησε CCyR τρεις μήνες αργότερα. Στη συνέχεια, ο ασθενής έλαβε 100 mg/ημέρα και κατά την τελική παρακολούθηση (26 μήνες αργότερα), ο ασθενής παρέμεινε σε πλήρη ύφεση.