Ένα 1χρονο αγόρι με αιμορροφιλία Α (δηλαδή σοβαρή έλλειψη του παράγοντα VIII) παρουσίασε οξεία και αυθόρμητη εμφάνιση σοβαρής τετραπληγίας. Οι εργαστηριακές εξετάσεις αποκάλυψαν χαμηλή αιμοσφαιρίνη (8,5 g/dL), χαμηλό αιματοκρίτη (25,6%), ελαφρά αυξημένη διεθνή κανονικοποιημένη αναλογία (1,34) και μερικό χρόνο θρομβοπλαστίνης (37 s), με μειωμένη δραστικότητα προθρομβίνης (65 s). Η μαγνητική τομογραφία (MR) ολικής σπονδυλικής στήλης με αντίθεση έδειξε μεγάλο οπίσθιο επιδιδυμικό συμπυκνωτικό τραυματισμό που εκτεινόταν από το C3 έως το L1 και ήταν συμβατό με επιδιδυμική αιμορραγία. Ήταν υποσθενές στην T1 και υπερσθενές στις εικόνες με σταθμισμένη T2 [ και ]. Πραγματοποιήθηκε επείγουσα δεξιά ημιλαμινεκτομή C5-T10 μαζί με ταυτόχρονη χορήγηση/ενδοφλέβια έγχυση παράγοντα VIII. Η μαγνητική τομογραφία μετά την επέμβαση κατέγραψε πλήρη αφαίρεση του επιδιδυμικού αιματώματος χωρίς αυξημένο σήμα στο νωτιαίο νεύρο (δηλαδή απουσία σημαντικής ισχαιμικής βλάβης) []. Μετά την επέμβαση, επιβεβαιώθηκε το έλλειμμα του παράγοντα VIII και ο ασθενής έλαβε συνεχείς εγχύσεις παράγοντα VIII (δηλαδή 500 IU δύο φορές την ημέρα, για συνολικά 6 ημέρες). Πέντε χρόνια αργότερα, δεν παρουσίασε υπολειμματικό έλλειμμα και δεν είχε σπονδυλική παραμόρφωση.