Ο εθελοντής ήταν ένας 72χρονος Κορεάτης (βάρος 62,5 κιλά, ύψος 168 εκατοστά). Τα ζωτικά σημεία την ημέρα πριν από τον εμβολιασμό ήταν: αρτηριακή πίεση, 120/80 χιλιοστά της στήλης υδραργύρου, καρδιακός παλμός, 70 παλμοί/λεπτό και θερμοκρασία σώματος, 36,8 βαθμοί Κελσίου. Διαγνώστηκε με σακχαρώδη διαβήτη, υπέρταση και υπερχοληστερολαιμία σε ηλικία 45 ετών. Τα συνήθη φάρμακά του ήταν ατορβαστατίνη (10 mg), ασπιρίνη (100 mg), διλτιαζέμη (180 mg) και ινσουλίνη μακράς διάρκειας, η οποία συνεχίστηκε καθ' όλη την περίοδο παρατήρησης. Τα βασικά εργαστηριακά ευρήματα παρουσιάζονται στον Πίνακα. Στις 9 Ιουνίου 2021, στις 3 μ.μ., η εθελόντρια έλαβε το εμβόλιο AstraZeneca COVID-19 (5 mL) στον αριστερό δελτοειδή μυ (εμβόλιο ChAdOx1-S/nCoV-19 [ανασυνδυασμένο], CTMAV563). Δείγματα αίματος ελήφθησαν 1 ημέρα πριν από τον εμβολιασμό (βασική γραμμή) και στις ημέρες 1, 3, 7, 14 και 21 μετά τον εμβολιασμό. Οι ακόλουθες παράμετροι μετρήθηκαν στο πλαίσιο των συνήθων δοκιμών σε ένα επιλεγμένο γενικό νοσοκομείο: οι δείκτες αιμοπεταλίων (PI), συμπεριλαμβανομένου του μέσου όγκου αιμοπεταλίων (MPV) και του πλάτους κατανομής των αιμοπεταλίων (PDW), και ο λόγος αιμοπεταλίων προς μεγάλα κύτταρα (P-LCR) μετρήθηκαν μαζί σε έναν πλήρως αυτοματοποιημένο αναλυτή αιματολογίας (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Ιαπωνία). Η συσσώρευση αιμοπεταλίων που προκαλείται από το πεπτίδιο ενεργοποίησης του υποδοχέα της θρομβίνης (TRAP) μετρήθηκε χρησιμοποιώντας έναν αναλυτή Multiplate® (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Γερμανία). Ο χρόνος προθρομβίνης, ο χρόνος ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης και το D-διμερόμετρο μετρήθηκαν στον αναλυτή STACompact Max® (Diagnostica Stago, Asnieres, Γαλλία). Οι δοκιμές του συμπλόκου θρομβίνης-αντιθρομβίνης ΙΙΙ (TAT) και του συμπλόκου πλασμίνης-α2 αντιπλασμίνης (PAP) ανατέθηκαν σε εξωτερικούς συνεργάτες, στα Εργαστήρια Βιοϊατρικής, Ιαπωνία (BML Japan:). Τα κιτ δοκιμών που χρησιμοποιήθηκαν ήταν το κιτ δοκιμών HISCL® TAT (Sysmex Corp.) για την εκτίμηση της TAT και το κιτ δοκιμών LPIA-NV7 STACIA® (LSI Medicine Corp., Τόκιο, Ιαπωνία) για την εκτίμηση της PAP. Οι δοκιμές για τις ακόλουθες παραμέτρους ανατέθηκαν σε εξωτερικούς συνεργάτες, συγκεκριμένα στα Εργαστήρια EONE (Incheon, Νότια Κορέα): αντιγόνο και δραστικότητα του παράγοντα von Willebrand (vWF) (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, ΗΠΑ), αναστολέας ενεργοποιητή του πλασμινογόνου-1 (PAI-1, κιτ ανοσολογικής δοκιμής ενζύμου Asserachrom PAI-1, Diagnostica Stago), επίπεδα αντιγόνου πρωτεΐνης C και πρωτεΐνης S (κιτ ανοσολογικής δοκιμής με σύνδεση με ένζυμο, Corgenix Medical Corp., Broomfield, Κολοράντο, ΗΠΑ), δραστικότητα πρωτεΐνης C (κιτ συνθετικού χρωμογονικού υποστρώματος, Stachrom πρωτεΐνη C, Diagnostica Stago), δραστικότητα πρωτεΐνης S (κιτ δοκιμής αναστολής του παράγοντα Va, Diagnostica Stago), αντιπηκτικό του λύκου (δοκιμή με αραιωμένο δηλητήριο οχιάς Russell, Diagnostica Stago), προϊόν αποικοδόμησης του ινωδογόνου (FDP, κιτ συγκόλλησης με αντισώματα λατέξ, Sekisui Medical Co. Ltd., Τόκιο, Ιαπωνία) και πλασμινογόνο (κιτ συνθετικού χρωμογονικού υποστρώματος, Stachrom Plasminogen, Diagnostica Stago).