Ein 3 Monate alter hinduistischer Junge wurde mit einem angeborenen Nackenschwellung auf der rechten Seite des Nackens vorgestellt. Es gab keine Vorgeschichte von Geburtstrauma oder einer Geburt in Steißlage. Es handelte sich zunächst um eine kleine mittellage Nackenschwellung, die mit zunehmendem Alter größer wurde. Sie war weich und dehnbar mit einer bläulichen Tönung an einigen Stellen. Nach einer einmaligen Injektion von intraläsionalem Bleomycin, die zu einer leichten Kontraktion führte, wurde die Nackenschwellung etwas fester, ohne dass sich ihre Größe änderte. Einen Monat nach der Injektion von Bleomycin war sie 5,5 x 7,5 cm groß, fest, nicht schmerzhaft, gut definiert und erstreckte sich bis in den rechten supraklavikulären Bereich. Es gab keine retrosternale Ausdehnung und keine Bewegungsstörungen beim Schlucken oder eine zervikale Lymphadenopathie. Die Bildgebung deutete auf eine lymphovenöse Malignität hin. Es bestand jedoch ein entfernter Verdacht auf Malignität, da es zwischen den einzelnen Bereichen feste Bereiche gab. Die Alpha-Fetoprotein-Spiegel waren für das Alter normal. Bei der Untersuchung wurde eine brüchige, feste Masse mit einer Pseudokapsel ohne zystische Komponente festgestellt. Sie umschloss den Sternumkopf des rechten Sternocleidomastoiden, der teilweise geopfert werden musste. Eine während der Exzision gesendete gefrorene Probe deutete auf eine Malignität hin. Die Läsion wurde vollständig entfernt. Es gab keine offensichtlich vergrößerten Halslymphknoten. Die histopathologische Untersuchung ergab einen Tumor aus spindeldrähtigen, fibrolastenartigen Zellen mit großen Bereichen von Blutungen. Die Tumorzellen waren in Faszikeln angeordnet und an einigen Stellen in einem Fischgrätenmuster. Die Zellen waren mit einer raschen mitotischen Aktivität und einem mittleren Grad an Anisokorie behaftet. Die Zellen waren für Desmin positiv, aber negativ für Myogenin, glatte Muskelaktin (SMA), pancytokeratin, epitheliale Membranantigen (EMA), MIC-2 und CD-34. Der Sternocleidomastoidenmuskel war frei von Tumor. Die Diagnose von CIFS wurde gegenüber spindeldrähtigen Zellrhabdomyosarkomen aufgrund der fehlenden Myogenin-Positivität bevorzugt. Eine metastatische Untersuchung war negativ. Es wurde keine Chemoradiotherapie eingeleitet und das Kind wurde engmaschig überwacht. Eine Kontrast-verstärkte Computertomographie (CECT) des Nackens und des Brustkorbs zeigte nach 3 und 6 Monaten keine Rückstände oder Rezidive. Er erlangte ein gutes Wachstum und war nach 2 Jahren ohne Erkrankung.