Eine 25-jährige Frau, schwanger mit 1 Kind, 0. Trimester, wurde mit einer gemischten soliden und zystischen SCT-Masse aus der Sakralregion, die teilweise hinter dem präsakralen Peritoneum lag, schwanger. Das Paar war nicht blutsverwandt und hatte keine bekannte Vorgeschichte von Medikamenten, erblicher Erkrankung, Drogenmissbrauch oder eine Familiengeschichte von kongenitalen Anomalien und Teratomen. Die Serologie der Patientin war negativ für das humane Immundefizienzvirus (HIV), venereale Erkrankungen, VDRL und Hepatitis B Oberflächenantigen (HBsAg), und sie hatte keinen Diabetes mellitus. Während eines routinemäßigen Ultraschalls im 23. + 3. Schwangerschaftswoche wurde eine 3,2 cm gemischte solide und zystische SCT-Masse aus der Sakralregion entdeckt, die teilweise hinter dem präsakralen Peritoneum lag. Die SCT-Masse wurde in einem Zwillingsfötus (Zwillings B) mit keinen anderen fetalen Anomalien und in einem Zwillingsfötus (Zwillings A) mit keiner Anomalie entdeckt. Angesichts dieser Erkrankung wurde die Patientin in unsere Abteilung überwiesen. Das Paar wurde von einem multidisziplinären Team hinsichtlich der Diagnose, Behandlung und Prognose der SCT-Masse des Zwillings beraten. Die Eltern weigerten sich, die fetale Magnetresonanztomographie (MRT) durchzuführen und die Chromosomen beider Zwillinge zu untersuchen. Die Familie entschied sich für die Fortsetzung der Schwangerschaft und die Feten wurden eng überwacht. Das allmähliche Wachstum der SCT-Masse wurde durch Sonographie mit keinen Anzeichen von Hydrops und fetalem Herzversagen erkannt. In der 34. + 4. Schwangerschaftswoche, bei der Nachuntersuchung, wurde der Fötus mit Polyhydramnien und ohne Anzeichen von Hydrops erkannt und die solide und zystische Masse 6,3 × 2,7 × 2,9 cm. Der geplante Kaiserschnitt wurde in der 37. Woche und 1. Tag durchgeführt. Der gesunde männliche Zwillingsfötus (Zwillings A) wog 2880 g mit Apgar-Werten von 10 und 10 in 1 und 5 Minuten, die solide und zystische Masse 6,3 × 2,7 × 2,9 cm in der Sakro-coccygeal-Region, die nicht klar war, das größere zystische Fokus in der Sakro-coccygeal-Region liegt, und die Größe ist etwa 2,0 × 3,2 × 1,8 cm, ein wenig T1WI und T2WI mit hohem Signal kann im Inneren gefunden werden. Der Fötus wurde in die NICU überwiesen, aufgrund der SCT. Nach zwei Tagen wurde die Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt und zeigte: Die Sakro-coccygeal-Region, die von einer zystischen Masse von etwa 5,9 × 2,6 × 3,0 cm besetzt war, die teilweise hinter dem präsakralen Peritoneum lag, die obere Grenze bis zur oberen Grenze des Sakral 3, die untere Grenze bis zur untere Grenze der kaudalen Wirbelsäule etwa 2,6 cm, die Grenze war nicht klar, der größere zystische Fokus liegt in der Sakro-coccygeal-Region, und die Größe ist etwa 2,0 × 3,2 × 1,8 cm, ein wenig T1WI und T2WI mit hohem Signal kann im Inneren gefunden werden. Die Fötus drückte den Anorektalbereich, das Rektum nach rechts vorn. Der Anus und der Sakralkanal waren nicht betroffen. Nach vier Tagen wurde ein riesiges Sakro-coccygeal-Teratom, eine Coccyx-Resektion, eine Beckenboden-Rekonstruktion und eine Hautlappentransplantation durchgeführt. Die Exzision der Coccyx und der Masse war vollständig. Die Histopathologie zeigte ein reifes Sakro-coccygeal-Teratom mit negativen Rändern. Das Neugeborene wurde 7 Tage nach der Operation entlassen. Beide Babys und die Mutter wurden nachverfolgt. Nach 3 Monaten wurde das Neugeborene mit SCT entfernt und mit Ultraschalluntersuchung bewertet, ohne Anomalien in der Sakro-coccygeal-Region, ohne unkontrolliertes Urinieren, schwierige Blasenentleerung, Pyelonephritis und Verstopfung. Beide Babys sind bis jetzt normal entwickelt. Der Ablaufdiagramm dieses Falles ist in Fig..