Eine 44-jährige Frau wurde aufgrund von Bauchschwellungen und anhaltendem Ödem der unteren Extremitäten über 2 Monate aufgenommen. Es wurden auch andere Symptome eines rechtsseitigen Herzversagens beobachtet, die durch eine systemische Stauung verursacht wurden. Transthorakales Echokardiogramm (TTE) und transösophageales Echokardiogramm (TEE) ergaben, dass eine riesige Phyllomasse den rechten Ventrikel vollständig ausfüllt (RV, Abbildung a) und den Ausfluss des rechten Ventrikels (RVOT) behindert (Abbildung b). Die kontrastverstärkte Computertomographie zeigte einen ungewöhnlichen, leicht hypodensen Schatten (6,2 cm × 3,9 cm) mit klarer Grenze (Abbildung ) im RV. Die Ejektionsfraktion des RV, die mit der des linken Ventrikels verglichen wurde, war stark verringert (24,1 % gegenüber 55,3 %) (Zusatzdatei). Der Patient wurde mittels medianer Sternotomie mit kardiopulmonalem Bypass operiert. Eine longitudinale rechte Atriotomie wurde durchgeführt, um das Herz zu öffnen. Eine breite Basismasse entstand an der freien Wand des rechten Ventrikels und bedeckte den Großteil der rechten Ventrikelhöhle. Es gab keine Adhäsion an der Septum-Klappe oder an den Chordae tendineae der Trikuspidalklappe. Der Tumor wurde vollständig an seiner Basis entfernt. Der Fundus wurde dann kauterisiert und gespült. Die 9,5 * 5,0 cm große Neoplasie war eine weiche, pedikelförmige und gut definierte Kermesinusmasse. Mikroskopisch gesehen, waren in einem losen myxoiden Stroma verstreute stellare Zellen zu sehen. Die Diagnose eines rechtsventrikulären myxomatösen Kardiomyoms wurde daher bestätigt. Der Patient erholte sich ohne Zwischenfälle und das Echokardiogramm vor der Entlassung zeigte keine Masse. Der Patient wurde ein Jahr lang nachbeobachtet, es wurde kein Rezidiv festgestellt und sein allgemeiner Zustand war gut.