Ein 32-jähriger Mann aus North Shewa, Zentraläthiopien, stellte sich im Juni 2019 mit dem Hauptbeschwerdepunkt einer seit zwei Jahren bestehenden Sehbehinderung im Menelik II. Krankenhaus vor. Die Sehbehinderung bestand seit seiner Kindheit, aber sie hatte sich in den letzten zwei Jahren verschlechtert. Die Sehbehinderung war schlimmer in der Ferne, und er hat erfahren, dass seine Augen seit seiner Kindheit groß waren. Die Familiengeschichte war unauffällig, und es gab keine Blutsverwandtschaft der Eltern. Die körperliche Untersuchung ergab, dass die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) für die Fingerzählprüfung bei 1 und 3 Metern im rechten und linken Auge jeweils 20/200 betrug. Der durchschnittliche, mit dem I-Care-Tonometer gemessene Augeninnendruck lag bei 12 mmHg im rechten und 11 mmHg im linken Auge. Die Pupillen waren gleich groß und reagierten auf Licht. Es gab keinen relativen afferenten Pupillenfehler. Der horizontale Hornhautdurchmesser lag bei 14 mm (14 mm) in beiden Augen mit Stroma-Opazitäten und Haabs-Striae (Haabs-Striae). Die vorderen Kammern waren tief, und die Gonioskopie ergab in beiden Augen weit geöffnete Winkel. Es gab Iridodonosis, Phakodonese sowie eine ober- und nasale Subluxation der Kataraktlinsen in beiden Augen. Der Katarakt im rechten Auge war dichter. Die Untersuchung des Sehnervenkopfs mit einer 90D-Linse ergab einen rosafarbenen Rand mit einem vertikalen Verhältnis von 0,6 in beiden Augen ohne Verlust der Nervenfaserschicht (). Die Untersuchung des Gesichtsfelds war in beiden Augen normal (die Untersuchung des rechten Auges erfolgte nach einer Kataraktoperation). Die zentrale Hornhautdicke betrug 466 um im rechten Auge und 467 um im linken Auge. Die axiale Länge betrug 30,3 mm bzw. 29,9 mm für das rechte und linke Auge. Die Diagnose eines subluxierten Katarakts beider Augen, aber dichter am rechten Auge, und eines spontan gestillten primären kongenitalen Glaukoms wurde gestellt. Nach Beratung und Diskussion der Prognose mit der Patientin wurde eine manuelle Kataraktoperation mit kleiner Inzision am rechten Auge durchgeführt. In der zweiten postoperativen Woche lag die BCVA des rechten Auges bei 6/36, und die schlechte Sehkraft wurde durch Amblyopie erklärt. Nach einem Monat war der IOP normal, aber die intraokulare Linse (IOL) war verschoben und die BCVA sank auf 6/60.