Eine 28-jährige iranische kaukasische Frau, die sich mit Beschwerden über verminderte Sehkraft ohne Nachtblindheit und Sehschärfe beider Augen an unsere Klinik wandte, hatte eine Sehschärfe von 20/25 mit einer planaren Refraktion. Die Untersuchung mit der Spaltlampe ergab eine klare Hornhaut und klare Linse sowie einen Pigmentwert von 1+ im Glaskörper. Der intraokulare Druck lag bei 18 mmHg im rechten Auge und 17 mmHg im linken Auge. Sie hatte keine Vorgeschichte mit anderen medizinischen Erkrankungen oder Drogenkonsum. Bei der Untersuchung des Fundus wurden intraretinale Kristalle im hinteren Pol und auch in der mittleren Peripherie festgestellt. Es gab eine mittlere Peripherie-RPE- und Choroidkapillaratrophie, eine periphere Pigmentanhäufung und eine Netzhautnarbenbildung (). Die Fluoreszenzangiographie zeigte eine fokale geografische Erscheinung mit einer hyperfluoreszenzreichen Transmission in der kristallinen Netzhaut und eine Choroidkapillaratrophie in der benachbarten nicht kristallinen Netzhaut. Die ERG-Vollfeld-Messung ergab einen starken Rückgang der scopischen a- und b-Wellen-Amplituden. Außerdem waren die photopischen a- und b-Wellen-Amplituden stark abgeschwächt (). Die Gesichtsfeld-Messung mit dem Programm SITA fast 24-2 ergab eine beidseitige Kontraktion des Gesichtsfeldes ().