Der Fall in unserem Bericht war eine 63-jährige Landwirtin der Han-Rasse, die 1,60 m groß und 40 kg schwer ist. Die Patientin wurde mit einer wachsenden Masse im Oberkiefer in unser Krankenhaus eingeliefert. Der Tumor entwickelte sich über einen Zeitraum von 4 Monaten und wuchs weiterhin langsam. Die Patientin hatte keine Schmerzen oder einen sensorischen Verlust im betroffenen Bereich. Sie berichtete über Beschwerden im Oberkiefer beim Essen, die ihre Ernährung beeinträchtigten. Sie bestritt ein Trauma an der Stelle. Ihre Krankengeschichte enthüllte eine chronische Nephritis, eine bilaterale submandibulare Lymphadenektomie und Gewichtsverlust. In ihrer Familie wurden keine anderen Begleiterkrankungen oder relevanten Erkrankungen beobachtet. Bei der körperlichen Untersuchung wurde eine rote, intakte Masse entdeckt, die fast den gesamten weichen Gaumen umfasste. Der Tumor wies eine bilaterale Symmetrie im Oberkiefer auf (Abbildung und). Die Mundhygiene des Patienten war schlecht, mit fehlenden Zähnen in den Bereichen 31-32, 35-36, 38, 45-46 und 48. Der absolute Wert der Eosinophilen lag bei 2,94 × 109/l, und der Prozentsatz der Eosinophilen lag bei 39,50%. Blutuntersuchungen deuteten auf eine erhöhte Eosinophilie im peripheren Blut hin. Die Nierenfunktion war normal ohne Eosinophilie. Eine Magnetresonanztomographie (MRT) ergab einen Tumor im Oberkiefer mit bilateraler Symmetrie und einer Größe von 5 cm x 2 cm (Abbildung -). Der weiche Gaumen war vergrößert und die Gaumenmandeln waren bis zum dritten Grad geschwollen. Der Tumor hatte eine hohe Retention von Kontrastmittel, obwohl er nicht wie ein Hämangiom aussah. Der Tumor infiltrierte hauptsächlich das weiche Gewebe ohne Knochenzerstörung. Die zervikalen Lymphknoten waren beidseits vergrößert mit mehreren Knoten mit einem Durchmesser zwischen 1 und 2 cm. Sie waren erkennbar und symmetrisch ohne Verdacht auf Metastasen. Die radiologischen Befunde waren mit einem malignen Lymphom oder Sarkom vereinbar. Eine anschließende Computertomographie (CT) wurde verwendet, um die Läsion zu visualisieren (Abbildung und). Nach der Kontrastmittelgabe war der Tumor nicht stärker hervorgehoben als das umliegende Gewebe und erschien hypodens. Die zervikalen Gefäße erschienen normal und hatten keine offensichtliche Verbindung zum Tumor. Die Lymphknoten wiesen keine Merkmale von Metastasen auf. Die CT-Ergebnisse waren mit einem Sarkom oder einem malignen Lymphom vereinbar. Eine weitere Untersuchung des Patienten ergab keine Hinweise auf entfernte Metastasen. Nachdem der Patient an unsere Gruppe verwiesen worden war, wurde eine Biopsie der Masse durchgeführt und die Läsion als gutartiger Tumor diagnostiziert. Wir empfahlen eine Punktion der zervikalen Lymphknoten und eine teilweise chirurgische Exzision der Läsion. Die Biopsie der zervikalen Lymphknoten durch Punktion zeigte sichtbare Lymphozyten. Mit Hilfe des Davis-Öffners entfernten wir einen Teil des Tumors, der sich im linken weichen Gaumen befand. Nach vollständiger Hämostase wurde die Wunde mit Gaze gepackt und unter Druck eingewickelt (Abbildung und). Während der Operation wurden mehrere Biopsien durchgeführt und nach sofortiger Sektionierung untersucht. Die Ergebnisse der Histologie und Immunhistochemie waren konsistent mit einer Angiomatose mit einem entzündlichen Pseudotumor und vielen Eosinophilzellen. Wir fanden keine Hinweise auf Malignität. Die endgültige histopathologische Untersuchung stellte eine Angiomatose mit entzündlichen Zellen fest (Abbildung).