Eine 15-jährige weibliche Hauskatze der Kurzhaarrasse wurde wegen einer achtmonatigen Vorgeschichte mit fortschreitenden Verhaltensänderungen (episodisches Gehen und Vokalisierung), Polyurie, Polydipsie und Periuria vorgestellt. Bei der Präsentation hatte die Katze ein Körpergewicht von 1,98 kg und einen Body Condition Score (BCS) von 3/9. Die körperliche Untersuchung ergab diffuse seborrhoea sicca und eine palpable (ca. 10 mm Durchmesser) mitteldorsale Bauchmasse. Die neurologische und funduskopische Untersuchung waren normal. Der mittlere systolische Blutdruck, gemessen mit Doppler-Blutdruckmessgerät, lag bei 176 mmHg. Zu den klinisch-pathologischen Anomalien gehörten eine leichte Lymphopenie (0,6 × 109/l; Referenzintervall [RI] 1,5–7,0 × 109/l) und eine marginale Mikrozytose (38,3 fl; RI 39,0–55,0 fl). Die biochemische Analyse des Serums war unauffällig. Die immunochromatographischen Tests auf das feline Immundefizienzvirus und das feline Leukämievirus waren beide negativ. Die Urinanalyse einer Zystozentesis ergab ein spezifisches Gewicht von 1,028, und die Ergebnisse der Urintest-Stick waren unauffällig. Das Verhältnis von Urinprotein zu Kreatinin lag innerhalb des Referenzintervalls (0,25; Referenzintervall 0–0,50), die Untersuchung des Urinsediments war unauffällig, und die Bakterienkultur des Urins war negativ. Die Prothrombinzeit war leicht erhöht (12,7 s; Referenzintervall 7,0–11,0 s); die Aktivierte Partielle Thromboplastinzeit und die Blutungszeit aus der bukkalen Schleimhaut lagen innerhalb der Referenzintervalle. Die abdominale Ultraschalluntersuchung ergab eine heterogene Vergrößerung des rechten Eierstocks (11 mm Durchmesser), die Wanddicke des Uterus war normal und das Uteruslumen enthielt ein kleines Volumen an echoreinem Material. Die zytologische Untersuchung von Feinnadelaspiraten aus dem rechten Eierstock ergab epitheliale Zellen, die gewöhnlich in acinar-ähnlichen Strukturen angeordnet waren, mit hellem eosinophilem granularem Material in der Mitte, was mit Call-Exner-Körpern () übereinstimmt. Diese Befunde deuteten auf einen Granulozytentumor (GCT) hin. Ein Aspirat des echoreinen Uterusmaterials ergab eine Gesamtzahl von 0,2 × 109/l kernhaltigen Zellen, ein Gesamtprotein von 1,8 g/l und eine zytologische Untersuchung des Fluids ergab 69 % schlecht erhaltene neutrophile Granulozyten, 3 % Lymphozyten, 27 % Makrophagen und 1 % eosinophile Granulozyten, was mit einer leichten neutrophilen und makrophagen Entzündung übereinstimmt. Die Bakterienkultur des Uterusfluids war negativ. Die kontrastverstärkte CT (Mx8000 IDT; Philips) des Gehirns, Abdomens und Thorax ergab keine Hinweise auf eine massive Metastasenbildung. Eine 4 mm hypoatenuierende, unregelmäßig begrenzte Läsion war im Parenchym des rechten Leberlappens vorhanden; die ultraschallgeführte Feinnadelaspiration der Läsion ergab nur gelegentlich Cluster von Hepatozyten ohne Hinweise auf eine Metastasenbildung. Die Katze wurde anschließend einer therapeutischen Ovarektomie (OHE), einer chirurgischen Biopsie der Leberläsion und einer Biopsie eines regionalen Lymphknotens am Uterus unterzogen. Die histopathologische Untersuchung des rechten Ovars ergab eine teilweise gekapselte, multi-lobulare, dichtzellige Proliferation neoplastischer Zellen, die die normale Architektur fast vollständig verdeckte (). Es gab eine moderate Anisozytose und Anisokaryose, und in 10 hochauflösenden (400-fachen) Feldern wurden zwei mitotische Figuren beobachtet. Gelegentlich wurden missgebaute Call-Exner-Körper gesehen, und es gab fokale Bereiche, die aus theca-Zellen bestanden. In einem Bereich am Rand des Ovars befand sich ein großer Cluster neoplastischer Zellen in einem dickwandigen Gefäß, was Anlass zu Besorgnis hinsichtlich einer vaskulären Invasion gab. Die Abschnitte des untersuchten Uterus wiesen gutartige Zysten unterschiedlicher Größe im Endometrium auf, aber keine Anzeichen einer Entzündung. Die histopathologische Untersuchung der Leberbiopsie ergab ein diffuses, mildes, periportales Infiltrat von Lymphozyten und Plasmazellen, begleitet von einem milden Proliferation von Zellen mit ovalen Kernen und einer geringen Menge an Bindegewebe. Die periazinaren Hepatozyten waren oft leicht atrophisch mit dünnen Strängen und relativ breiten Sinusoiden. Es gab eine leichte Hyperplasie von Ito-Zellen und gelegentlich waren auch Lipogranulome vorhanden. Die Hepatozyten enthielten in mehreren Bereichen braune intrazytoplasmatische Materie (Lipofuszin), und es gab auch vereinzelte Verstopfungen der Gallenkanäle. Diese Veränderungen waren mit einer leichten periazinaren hepatozellulären Atrophie und einer leichten chronischen lymphoplasmatischen Portalhepatitis vereinbar. Die Untersuchung der Lymphknotenbiopsie ergab eine leichte Sinus-Histiozytose, und das Gewebe war ansonsten unauffällig. Die Immunhistochemische Färbung für Anti-Müller-Hormon (AMH) wurde wie zuvor beschrieben durchgeführt. Ein Citratpuffer mit Antigentreinigung durch Mikrowellenheizung wurde verwendet. Das primäre Antikörper war ein polyklonaler anti-humaner AMH-Antikörper von Kaninchen (Abcam ab84415). Die Immunreaktivität wurde mit einem biotinierten anti-kaninen Antikörper von Ziegen (Vectastain Elite ABC HRP Rabbit IgG; Vector Laboratories) und DAB (DAB Peroxidase [HRP] Substrate Kit; Vector Laboratories) visualisiert. Die Immunreaktivität für AMH wurde bei sich entwickelnden Follikeln wie bei Menschen festgestellt und in der neoplastischen Population von Zellen in einem ähnlichen Muster wie bei equinen GCTs. Die histopathologischen Befunde der Eierstöcke, einschließlich des Grads des zellulären Pleomorphismus, des hohen Verhältnisses von Kern zu Zytoplasma und der Größe des Neoplasmas, sowie die immunhistopathologischen Befunde der Gefäßinvasion führten zu der Diagnose eines malignen GCT. Vor der Operation wurde ein Hormon-Test durchgeführt, um zu bewerten, ob der Tumor endokrinologisch aktiv war. Ein Dexamethason-Suppressionstest (0,1 mg/kg IV Dexamethason) ergab eine Unterdrückung des Serum-Cortisols nach 3 und 8 Stunden (basale Serum-Cortisol-Konzentration 201,0 nmol/l; die Serum-Cortisol-Konzentrationen nach 3 und 8 Stunden waren beide <27,6 nmol/l). Plasma-endogenes adrenokortikotrope Hormon-Assay (>600 pg/ml; RI 38–176 pg/ml). Diese Ergebnisse lieferten keine Beweise für eine übermäßige Glukokortikoid-Produktion durch den Tumor. Die Serum-Östradiol-, Progesteron- und Testosteronkonzentrationen lagen innerhalb der normalen Grenzen (). Die Serum-AMH-Konzentration wurde von einem kommerziellen Labor (NationWide Specialist Laboratories) mit einem Sandwich-ELISA für die Messung von AMH bei Pferden gemessen. Die Serum-AMH-Konzentration lag vor OHE bei 5,7 ng/ml, während die höchste Konzentration, die in einer Gruppe gesunder, kastrierter (n = 8) und vollständig weiblicher (n = 4) Katzen gemessen wurde, 1,7 ng/ml () betrug. Zwei Monate nach OHE war die Serum-AMH-Konzentration auf <0,04 ng/ml gesunken. Eine chirurgische Intervention führte zu einer vollständigen Auflösung der klinischen Anzeichen und der BCS stieg bei einer erneuten Untersuchung einen Monat später auf 4/9. Eine Blutuntersuchung und eine biochemische Untersuchung des Serums waren zu diesem Zeitpunkt unauffällig. Sechs Monate nach der Operation stellte sich die Katze jedoch mit mehreren komplexen partiellen Anfällen beim Tierarzt vor. Diese Anfälle manifestierten sich als Gesichtszuckungen, Vokalisation, Stürzen und rechtsseitiges Herumlaufen. Die Katze entwickelte später eine zentrale Erblindung und wurde euthanasiert. Die makroskopische Untersuchung nach dem Tod ergab keine groben Anomalien. Die mikroskopische Untersuchung des Gehirns ergab ein Neoplasma, das das Parenchym im Neokortex oberhalb des mittleren Thalamus vergrößerte und verblasste. Das Neoplasma war gut abgegrenzt, nicht eingekapselt, dicht zellular und bestand aus zahlreichen Astrozyten, die moderate Anisozytose, Anisokaryose und mitotische Aktivität aufwiesen. Große Bereiche von Nekrosen waren vorhanden, und neoplastische Astrozyten infiltrierten weitgehend den angrenzenden Neuropil. Das Neoplasma zeigte eine positive Immunreaktivität für Vimentin und gliale fibrilläre saure Proteine, was mit einem intermediären Grad (anaplastisches) Astrozytom übereinstimmt.