Ein 6-jähriger Junge mit indo-arischer Ethnie aus dem nördlichen Teil Indiens stellte sich mit Episoden akuter Bauchschmerzen und Bauchdistension mit Erbrechen und Stuhlverhaltung vor. Er bestritt eine Vorgeschichte mit Medikamenteneinnahme und seine Familiengeschichte war nicht relevant. Die körperliche Untersuchung war normal, mit Ausnahme einer leichten Blässe. Es gab keine Hepatosplenomegalie. Sein komplettes Blutbild, die Erythrozyten-Sedimentationsrate (ESR) und die Serumelektrolyte waren innerhalb der normalen Grenzen. Bei der Ultraschalluntersuchung wurde eine Invagination mit vergrößerten, multiplen mesenterialen Lymphknoten vermutet. Bei der Laparotomie wurde eine Invagination des Dünndarms festgestellt, die nicht reduzierbar war. Daher wurde eine Anastomosereektion durchgeführt und das Ilealsegment (Spitze der Invagination) wurde zur histopathologischen Untersuchung gesendet. Wir erhielten einen Teil des Ilealsegments, der 3 × 1,5 cm misst; die äußeren und die Schnittflächen waren unauffällig (Abb. ). Die histopathologischen Schnitte von der Spitze der Invagination zeigten eine umfangreiche Magenmetaplasie der Schleimhaut mit langen, gewundenen verzweigten Drüsen, die sowohl reichlich Haupt- als auch Parietalzellen enthielten (Abb. und). Nach einem unauffälligen postoperativen Verlauf erholte er sich zufriedenstellend und wird derzeit nachbeobachtet.