Ein vier Monate altes Mädchen mit einer Fehlbildung des linken Beins und sieben Zehen am linken Fuß wurde von ihren Eltern in die Klinik gebracht. Es war ihr erstes Kind, und es gab keine offensichtliche Familienanamnese. Die Mutter gab eine nicht-beitragende vorgeburtliche Anamnese. Bei der Untersuchung hatte das Baby ein kurzes linkes Bein mit knöcherner Protuberanz seitlich um das Kniegelenk. Klinisch waren die normalen knöchernen Konturen des Kniegelenks nicht palpabel. Medial war die normale Kontur der Tibia nicht zu spüren. Der linke Fuß war kurz, breit und hatte eine equinovarus-Deformität und insgesamt sieben Zehen. Die allgemeine viszerale Untersuchung war normal. Die restliche muskuloskeletale Untersuchung, einschließlich der des rechten unteren Beins, war normal. Eine anteroposteriore Röntgenaufnahme des linken unteren Beins zeigte zwei Fibulae, bei denen die Tibia, Patella und die eigentliche Kniegelenklinie fehlten. Die mediale Fibula war kürzer als die laterale Fibula und ihr unterer Ende wurde mit dem Talus gegelenkt. Der linke Fuß hatte acht Metatarsale mit Ossifikations-Zentren für Talus, Calcaneus, Cuboid und Navicular. Das Cuboid war mit dem 7. und 8. Metatarsal gegelenkt. Der große Zeh hatte zwei Metatarsale, die mit einer Phalanx mediale und drei Phalangen laterale waren. Der dritte Zeh hatte zwei extra Phalangen und der 7. Finger hatte nur eine Phalange. Die laterale Röntgenaufnahme des linken Beins zeigte eine anteriore Subluxation des distalen Endes des Beins über dem Talus. Eine klinisch-radiologische Diagnose von tibialer Genese mit Fibular-Duplizierung (Spiegelfuß) und metatarsaler Diplopodie wurde gestellt. Das equinovare Varus-Element der Fußdeformität wurde mithilfe von seriellen Gipsverbänden korrigiert. Das Kind wurde unter Beobachtung gehalten und die Eltern wurden über die Möglichkeit einer zukünftigen Knieamputation informiert. Diplopodia (Zusatz-Tarsal- oder Metatarsal-Knochen) mit doppelter Fibula ist eine äußerst seltene Erkrankung. Sie muss von der Polydaktylie unterschieden werden, bei der keine Zusatz-Tarsal- oder Metatarsal-Knochen vorhanden sind.[] Die Erkrankung ist mit angeborenen Herzfehlern, hauptsächlich mit einem Vorhofseptumdefekt, assoziiert.[] Bei unserem Patienten wurde kein angeborener Herzfehler festgestellt. Die Autoren haben eine breite Palette von Weichteilanomalien zusammen mit den Knochendeformitäten in sezierten Proben dieser Gliedmaßen beschrieben.[] Die Duplizierung der Muskeln des Trizeps surae und des Musculus extensor hallucis ist häufig. Die Behandlung ist umstritten. Die erste Behandlung ist konservativ mit Gips, um den equinovarus am Sprunggelenk zu korrigieren. Nach der Gipsbehandlung sollte der überzählige Fuß operativ entfernt und das Sprung- und Kniegelenk rekonstruiert werden. Wenn die Beinlängenunterschiede extrem sind oder wenn die Fehlbildung am Sprunggelenk grotesk ist, kann eine Amputation durchgeführt werden, um weitere Behinderungen zu begrenzen und die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.