Der Freiwillige war ein 72-jähriger koreanischer Mann (Gewicht 62,5 kg; Größe 168 cm). Vitalwerte am Tag vor der Impfung waren: Blutdruck, 120/80 mmHg; Puls, 70 Schläge/min; und Körpertemperatur, 36,8 °C. Er wurde im Alter von 45 Jahren mit Diabetes mellitus, Hypertonie und Hypercholesterinämie diagnostiziert. Seine routinemäßigen Medikamente waren Atorvastatin (10 mg), Aspirin (100 mg), Diltiazem (180 mg) und langwirksames Insulin, das während des Beobachtungszeitraums fortgesetzt wurde. Die Laborwerte am Anfang werden in Tabelle 1 dargestellt. Am 9. Juni 2021 um 15 Uhr erhielt der Freiwillige den AstraZeneca COVID-19-Impfstoff (5 ml) in den linken Deltoidmuskel (ChAdOx1-S/nCoV-19 [rekombinanter] Impfstoff, CTMAV563). Blutproben wurden 1 Tag vor der Impfung (Baseline) und an den Tagen 1, 3, 7, 14 und 21 nach der Impfung entnommen. Die folgenden Parameter wurden im Rahmen routinemäßiger Tests in einem ausgewählten Allgemeinkrankenhaus gemessen: Thrombozyten-Indizes (PI), einschließlich mittlerer Blutplättchenvolumen (MPV) und Verteilung der Blutplättchen (PDW), sowie Thrombozyten-Großzellen-Verhältnis (P-LCR) wurden gemeinsam auf einem vollautomatischen Hämatologie-Analysegerät (Sysmex XN-1000TM; Sysmex Corp., Kobe, Japan) gemessen. Die Thrombozytenaggregation, die durch das Thrombinrezeptor-aktivierende Peptid (TRAP) ausgelöst wurde, wurde mit einem Multiplate®-Analysegerät (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Deutschland) gemessen. Die Prothrombinzeit, die aktivierte partielle Thromboplastinzeit und der D-Dimer wurden mit einem STACompact Max®-Analysegerät (Diagnostica Stago, Asnieres, Frankreich) gemessen. Thrombin-Antithrombin III-Komplex (TAT) und Plasmin-α2-Antithrombin-Komplex (PAP) wurden an BioMedical Laboratories, Japan (BML Japan:), ausgelagert. Die verwendeten Assay-Kits waren das HISCL® TAT-Testkit (Sysmex Corp.) für die TAT-Beurteilung und das LPIA-NV7 STACIA®-Testkit (LSI Medicine Corp., Tokio, Japan) für die PAP-Beurteilung. Die Assays für die folgenden Parameter wurden an EONE Laboratories (Incheon, Südkorea) ausgelagert: sowohl für den von Willebrand-Faktor (vWF) als auch für die Aktivität (Instrumentation Laboratory, Bedford, MA, USA); Plasminogenaktivatorinhibitor-1 (PAI-1; Asserachrom PAI-1 Enzymimmunoassay-Kit; Diagnostica Stago); Protein C- und Protein S-Antigen-Niveaus (Enzym-verknüpfte Immunoassay-Kit; Corgenix Medical Corp., Broomfield, Colorado, USA); Protein C-Aktivität (synthetische chromogene Substratmethode; Stachrom Protein C-Kit; Diagnostica Stago); Protein S-Aktivität (Faktor Va-Inhibitionstest-Kit; Diagnostica Stago); Lupus-Antikoagulans (verdünnte Russell-Viper-Venom-Test; Diagnostica Stago); Fibrinogen-Abbauprodukt (FDP; Antikörper-beschichtete Latex-Agglutination-Kit; Sekisui Medical Co. Ltd., Tokio, Japan); und Plasminogen (synthetische chromogene Substratmethode; Stachrom Plasminogen-Kit; Diagnostica Stago).