En 25-årig mand blev indlagt på vores medicinske center efter at have oplevet langvarig svaghed og miltforstørrelse. En komplet blodcelletælling viste et antal hvide blodceller på 81.190/μl, et antal blodplader på 206.000/μl og en hæmoglobinkoncentration på 10,5 g/dL. En analyse af perifert blod viste alle stadier af neutrofil modning med 1 % myeloblast, 4 % promyelocyt, 10 % myelocyt, 17 % metamyelocyt, 2 % eosinofil og 9 % basofil. En knoglemarvsaspirat afslørede, at patienten var i den kroniske fase af kronisk myeloid leukæmi (CML) med 2,5 % myeloblast, 5,5 % promyelocyt, 13 % myelocyt, 13 % metamyelocyt, 1,5 % eosinofil og 9 % basofil. En multiplex PCR-screening for genfusions-typer, der er typiske for leukæmi, var negativ. En kromosomanalyse af knoglemarven viste tilstedeværelsen af 46,XY,t (5;17) (q32;q11) []. Efter en uges behandling med 400 mg/dag imatinib opnåede patienten CHR. Denne dosis blev derefter nedsat til 200 mg/dag, og patienten opnåede CCyR tre måneder senere. Efterfølgende tog patienten 100 mg/dag, og ved den endelige opfølgning (26 måneder senere) var patienten stadig i komplet remission.