En 46-årig medfødt døv kvinde blev henvist til vores hospital med trykken for brystet og ødem i begge nedre ekstremiteter for 5 dage siden. Bortset fra systolisk ejektionsfraktion i auskultation af pulmonal ventil, var hendes fysiske undersøgelse ukarakteristisk. Laboratorieresultaterne viste N-terminal pro-B-type natriuretisk peptid på 1060,00 pg/ml (< 125 pg/ml), et D-dimer på 0,91 mg/L (< 0,55 mg/L), en erythrocyte sedimentation rate i den første time (ESR) på 60 mm/h (< 26 mm/h) og en C-reaktiv proteinkoncentration (CRP) på 15,77 mg/dL (< 5 mg/dL). M. Tuberculosis interferon-Y release assay (TB-IGRA) og Treponema pallidum (TPPA) var negative. Elektrolytter, infektiøse markører og autoantistoffer var normale. Pulmonal computertomografi angiografi (CTA) blev scannet på GE Light Speed VCT med injektion 3,0 ml/s kontrast. Det afslørede begrænsede tykke vægge af begge sider af den proximale pulmonale arterie og alvorlig stenose af pulmonal arterie lumen, med de normale billeder af pulmonal parenchym. Stenosen af den venstre og højre pulmonale arterie var endnu værre end den højre side (5,4 mm mod 6,3 mm). Billederne af aorta fartøjet og hoved og hals var ukarakteristiske. På ekkokardiogram afslørede stenose af den venstre og højre proximale pulmonale arterie med den smalleste diameter på 5,4 mm og 6,3 mm, henholdsvis, med alvorlig pulmonal hypertension omkring 100 mmHg. Den maksimale flow hastighed af venstre og højre pulmonale arterie var omkring 3,7 m/s og 3,5 m/s. Den maksimale trykforskel af venstre og højre pulmonale arterie var omkring 55,7 mmHg og 48,0 mmHg. Patienten gennemgik pulmonal endarterektomi og pulmonal angioplastik. Så omkring en måned senere døde hun af hjertesvigt. Postoperativ patologi vurdering afslørede glasagtige kollagen fibre, mucoid degeneration og inflammatoriske celler såsom lymfocyt infiltration kunne ses i interstitium, hvilket indikerede Takayasu arteritis.