En 28-årig iransk kaukasisk kvinde, der blev henvist til vores klinik med klager over nedsat syn uden natteblindhed og synsstyrke på begge øjne var 20/25 med plan refraktion. Hendes slitlampundersøgelse afslørede en klar cornea og klar linse og 1+ pigment i glaslegemet. Det intraokulære tryk var 18 mmHg for højre øje og 17 mmHg for venstre øje. Hun havde ingen historie med andre tilknyttede medicinske tilstande eller brug af medicin. Fundusundersøgelse viste intraretinale krystaller fordelt i den bagerste pol og også midtperifer. Der var midtperifer RPE og choriocapillaris atrofi, perifere pigmentklumper og retinale ar (). Fluorescein angiografi fremhævede det fokale geografiske udseende, der viste transmission hyperfluorescens i den krystallinske retina og choriocapillaris atrofi i den tilstødende ikke-krystallinske retina. Fullfield ERG viste stærkt nedsat scotopisk a- og b-bølgesving. Desuden var fotopisk a- og b-bølgesving stærkt svækket (). Visuel feltundersøgelse med programmet SITA fast 24-2 blev udført og viste indsnævring af visuelt felt bilateralt ().