En 6 uger gammel kvindelig Hanover-hund med en neoplasme på 3 x 4 x 1 cm på det laterale bagben, som var forbundet med muskulaturen. Lymfeknuderne i regionen var ikke påvirket. I 2 uger var alle hvalpe ramt af pyoderma. Hvalpen blev først behandlet med Traumeel® (Biologische Heilmittel Heel GmbH, Tyskland). To dage senere blev hvalpen igen præsenteret, da der ikke var sket ændringer. Pulseringen var håndgribelig, og sonografien viste en homogen struktur rig på blodkar. Fire uger efter den første præsentation var massen vokset til 7 x 6 x 1,5 cm og havde invaderet det omgivende væv. Der var ingen afgrænsning til gastrocnemius-musklen og flexor digitoralis superficialis-musklen og en stærk blodforsyning. Massen og lymfeknuderne blev kirurgisk fjernet efter ejerens beslutning. Fire dage efter den første behandling blev der udført en kirurgisk revision og fornyet ligation af blodkar, da der var alvorlig postoperativ blødning i sårområdet. Derefter fortsatte sårhelingen uden komplikationer. På tidspunktet for skrivelsen (5 måneder efter operationen) viste dyret ingen tegn på gentagelse, og hvalpen udviklede sig fysiologisk uden tab af præstation eller fysiske begrænsninger. Massen og lymfeknuderne blev sendt til histopatologisk undersøgelse. Prøverne blev rutinemæssigt behandlet, og sektionerne blev farvet med hæmatoxylin og eosin. Immunohistokemi blev udført for at detektere faktor VIII-relateret antigen (kanin anti-faktor VIII PAP polyklon, Agilent Technologies®, Waldbronn, Tyskland; tidligere DAKO® Hamburg, Tyskland), alfa-glattegrenet muskelcelle (αSMA; mus anti-alfa-glattegrenet muskelcelle ABC polyklon, Agilent Technologies®, Waldbronn, Tyskland), vimentin (mus anti-vimentin ABC monoklon, Agilent Technologies®, Waldbronn, Tyskland), desmin (mus anti-desmin ABC monoklon, Agilent Technologies®, Waldbronn, Tyskland), pan-cytokeratin (mus anti-cytokeratin pan ABC monoklon, OriGene Europe®, Herford, Tyskland) og melan A (mus anti-melan A monoklon, Santa Cruz Biotechnology®, Heidelberg, Tyskland). Heste-antistoffer mod mus antistoffer (Vector Laboratories®, Eching, Tyskland) og grise-antistoffer mod mus antistoffer (Agilent Technologies®, Waldbronn, Tyskland) blev brugt som sekundære antistoffer. Histopatologien afslørede en multinodular, ikke-kapslet, vel-afgrænset, delvist infiltrativ, moderat cellulær subkutan masse, som erstattede subkutan fedtvæv og skeletmuskel. Massen bestod af strømme og bundter af to populationer af celler. En population af plump endothelial celler med moderat mængde basofil cytoplasma og en rund til oval kerne med fint stiplet kromatin dannede slidbaneformede vaskulære kanaler. Den anden population bestod af spindleceller med moderat mængde bleg basofil cytoplasma og oval kerne med hovedsageligt en nucleolus og groft klumpede kromatin. Spindlecellerne og en fibrøs stroma omgav de slidbaneformede vaskulære kanaler, lejlighedsvis med spindleceller arrangeret på en cirkulær måde omkring disse kanaler, hvilket dannede vaskulære strukturer. I nogle områder bestod neoplasmen kun af spindleceller på en fibrøs stroma; i andre bestod spindlecellepopulationen af blandede vaskulære strukturer eller bestod hovedsageligt af vaskulære strukturer. Der var moderat anisocytosis og anisokaryosis. Mitoser var sjældne i begge populationer (< 1 mitose pr. HPF (0,273 cm2)). Vævet var infiltreret med små antal lymfocytter, makrofager og plasmaceller. Neutrofile granulocytter blev fundet i nogle vaskulære strukturer dannet af tumoren (ikke vist). Der var mild regeneration af skeletmuskelaturen. Endothelialcellerne var positive for faktor VIII-relateret antigen, og en del af spindlecellerne, især dem der omgav slidbaneformede vaskulære kanaler, var positive for glatte muskelceller. Begge cellepopulationer var positive for vimentin og negative for pan-cytokeratin, desmin og melan A. Follikulær hyperplasi, blodresorption og mild sinus histiocytosis blev fundet i lymfeknuderne. Det histologiske og histopatologiske mønster understøtter diagnosen af hemangioma. Baseret på det histologiske udseende blev neoplasmen klassificeret som en granulocyt-type-hemangioma.